Raamverskuiwing-mutasie lewer afgekapte, wanfunksionele produkproteïene, wat lei tot funksieverlies, genetiese afwykings of selfs die dood. Raamverskuiwingmutasies is beskou as meestal skadelik en van min belang vir die molekulêre evolusie van proteïene.
Is raamverskuiwing skadelik?
Raamverskuiwingmutasies is duidelik in ernstige genetiese siektes soos Tay–Sachs-siekte; hulle verhoog vatbaarheid vir sekere kankers en klasse van familiële hipercholesterolemie; in 1997 is 'n raamverskuiwingmutasie gekoppel aan weerstand teen infeksie deur die MIV-retrovirus.
Is raamverskuiwingmutasie die ergste?
Invoeging vs.
Delete mutasies, aan die ander kant, is teenoorgestelde tipes puntmutasies. Hulle behels die verwydering van 'n basispaar. Albei hierdie mutasies lei tot die skepping van die gevaarlikste tipe puntmutasies van hulle almal: die raamverskuiwingmutasie.
Wat is die gevolge van 'n raamverskuiwingmutasie?
Raamverskuiwing-mutasies kan lei tot: Die veranderde koderingsvolgorde van 'n proteïen kan dalk nie-bruikbaar wees of 'n heeltemal nuwe proteïen. As gevolg hiervan kan verskeie biochemiese prosesse ontwrig.
Waarom is raamverskuiwingmutasie die ernstigste?
Mutasie-effekte
Oor die algemeen word raamverskuiwing en nonsensmutasies beskou as wat die proteïenfunksie die meeste belemmer, aangesien die deel van die proteïen nie geproduseer word nie.
