'n Raamverskuiwing-mutasie is 'n genetiese mutasie wat veroorsaak word deur indele van 'n aantal nukleotiede in 'n DNS-volgorde wat nie deur drie deelbaar is nie. As gevolg van die drievoudige aard van geenuitdrukking deur kodons, kan die invoeging of skrapping die leesraamwerk verander, wat 'n heeltemal ander vertaling as die oorspronklike tot gevolg het.
Wat is 'n maklike definisie van 'n raamverskuiwingmutasie?
'n Raamverskuiwingmutasie is 'n tipe mutasie wat die invoeging of verwydering van 'n nukleotied behels waarin die aantal geskrapeerde basispare nie deur drie deelbaar is nie. … As 'n mutasie hierdie leesraam ontwrig, sal die hele DNS-volgorde wat op die mutasie volg, verkeerd gelees word.
Wat is 'n raamverskuiwing-mutasie?
'n Raamverskuiwingmutasie is 'n genetiese mutasie wat veroorsaak word deur 'n skrapping of invoeging in 'n DNS-volgorde wat die manier waarop die volgorde gelees word, verskuif. 'n DNS-volgorde is 'n ketting van baie kleiner molekules wat nukleotiede genoem word.
Wat is die 3 tipes raamverskuiwing-mutasies?
Invoegings, skrappings en duplisering kan almal raamverskuiwingvariante wees. Sommige streke van DNS bevat kort reekse nukleotiede wat 'n aantal kere in 'n ry herhaal word.
Wat is 'n voorbeeld van raamverskuiwing?
Frameshift Mutasie Siektes. Tay-Sachs-siekte: 'n Raamverskuiwingmutasie in die geen Hex-A lei tot Tay-Sachs-siekte. … Hierdie siekte is dodelik. Sistiese fibrose: Twee raamverskuiwingmutasies (een isdie invoeging van twee nukleotiede en die ander delesie van een nukleotied) in die CFTR-gene lei tot sistiese fibrose.
