Raamverskuiwing-mutasies kan óf plaasvind deur die nukleotied in die nukleïensuurte verwyder of in te voeg (Figuur 3). Deletieraamverskuiwingmutasie, waarin een of meer nukleotiede in 'n nukleïensuur geskrap word, wat lei tot die verandering van die leesraam, d.w.s. leesraamverskuiwing, van die nukleïensuur.
Waar vind die raamverskuiwingsmutasie plaas?
'n Raamverskuiwingmutasie word geproduseer óf deur een of meer nuwe basisse in te voeg of te skrap. Omdat die leesraam by die beginperseel begin, sal enige mRNA wat van 'n gemuteerde DNS-volgorde geproduseer word, uit raam gelees word na die punt van die invoeging of verwydering, wat 'n nonsensproteïen lewer.
Wanneer vind 'n raamverskuiwingsmutasie plaas?
Raamverskuiwing-mutasies ontstaan wanneer die normale volgorde van kodons versteur word deur die invoeging of verwydering van een of meer nukleotiede, met dien verstande dat die aantal nukleotiede wat bygevoeg of verwyder word nie 'n veelvoud is nie van drie.
Wat is 'n voorbeeld van raamverskuiwing?
Raamverskuiwingmutasies is sigbaar in ernstige genetiese siektes soos Tay–Sachs-siekte; hulle verhoog vatbaarheid vir sekere kankers en klasse van familiële hipercholesterolemie; in 1997 is 'n raamverskuiwingmutasie gekoppel aan weerstand teen infeksie deur die MIV-retrovirus.
Wat is raamverskuiwing-invoeging?
'n Raamverskuiwing-mutasie is 'n tipe mutasie wat die invoeging of verwydering van 'n nukleotied in behels watdie aantal geskrapte basispare is nie deelbaar deur drie nie.
