Raamverskuiwingmutasies ontstaan wanneer die normale volgorde van kodons ontwrig word deur die invoeging of verwydering van een of meer nukleotiede, met dien verstande dat die aantal nukleotiede wat bygevoeg of verwyder word nie 'n veelvoud is nie van drie.
Wat veroorsaak raamverskuiwing?
Raamverskuiwingmutasie word veroorsaak deur die optelling of aftrekking van nukleotiede van die DNA-volgorde. Omdat die genetiese kode in drieling gelees word, veroorsaak optelling of aftrekking van 1 of 2 nukleotiede 'n verskuiwing in die leesraam.
Wanneer vind 'n raamverskuiwingsmutasie plaas?
Wat is 'n raamverskuiwing-mutasie? 'n Raamverskuiwingsmutasie vind plaas wanneer die voorgenoemde "byvoeging" of "skrap"-mutasies lei tot 'n verandering aan die geen se leesraam, wat groepe van drie basisse insluit wat vir 'n aminosuur kodeer.
Kan puntmutasies Raamverskuiwings veroorsaak?
Sommige wetenskaplikes erken 'n ander tipe mutasie, wat 'n raamverskuiwingmutasie genoem word, as 'n tipe puntmutasie. Raamverskuiwingmutasies kan lei tot drastiese verlies aan funksie en vind plaas deur die byvoeging of verwydering van een of meer DNS-basisse.
Wat is die verskil tussen raamverskuiwingmutasie en puntmutasie?
Puntmutasies verander 'n enkele nukleotied. Raamverskuiwingmutasies is byvoegings of delesies van nukleotiede wat 'n verskuiwing in die leesraam veroorsaak.
