Raamverskuiwing-mutasies ontstaan wanneer die normale volgorde van kodons versteur word deur die invoeging of verwydering van een of meer nukleotiede, met dien verstande dat die aantal nukleotiede wat bygevoeg of verwyder word nie 'n veelvoud is nie van drie.
Waarom vind raamverskuiwingsmutasie plaas?
Gewoonlik vind raamverskuiwing-mutasies plaas soos veroorsaak deur 'n mutasiefout tydens DNA-herstel of replikasie. Hulle kan ook voorkom deur blootstelling aan akridien kleurstowwe, wat in staat is om raamverskuiwing mutasies te veroorsaak.
Watter mutageen veroorsaak raamverskuiwingmutasie?
Proflavin is 'n akridienkleurstof wat homself tussen basispare van die DNS-ketting inplaas en sodoende verlies of wins van 'n enkele nukleotied veroorsaak. Die geenmutasie verander die basisvolgorde van die hele genetiese raam vanaf die punt van mutasie wat raamverskuiwingmutasie genoem word.
Wat is die effek van raamverskuiwingmutasie?
'n Raamverskuiwingmutasie sal oor die algemeen veroorsaak dat die lees van die kodons na die mutasie vir verskillende aminosure kodeer. Die raamverskuiwingmutasie sal ook die eerste stopkodon ("UAA", "UGA" of "UAG") wat in die volgorde voorkom, verander.
Wat is raamverskuiwingmutasie Hoe beïnvloed dit die funksie van 'n proteïen?
Raamverskuiwingmutasies is die resultaat van invoegings of skrappings wat die leesraamwerk van die drielingkodons verander, waardeur vertaling verander en die struktuur enfunksie van die proteïenproduk.
