Raamverskuiwing-mutasies ontstaan wanneer die normale volgorde van kodons versteur word deur die invoeging of verwydering van een of meer nukleotiede, met dien verstande dat die aantal nukleotiede wat bygevoeg of verwyder word nie 'n veelvoud is nie van drie.
Waar vind raamverskuiwingmutasies plaas?
Raamverskuiwing-mutasies kan óf plaasvind deur die nukleotied in die nukleïensuurte verwyder of in te voeg (Figuur 3). Deletieraamverskuiwingmutasie, waarin een of meer nukleotiede in 'n nukleïensuur geskrap word, wat lei tot die verandering van die leesraam, d.w.s. leesraamverskuiwing, van die nukleïensuur.
Waarom vind raamverskuiwing mutasies plaas?
'n Raamverskuiwing-mutasie word geproduseer óf deur invoeging of skrapping van een of meer nuwe basisse. Omdat die leesraam by die beginperseel begin, sal enige mRNA wat van 'n gemuteerde DNS-volgorde geproduseer word, uit raam gelees word na die punt van die invoeging of verwydering, wat 'n nonsensproteïen lewer.
Hoe vind puntmutasies en raamverskuiwingsmutasies plaas?
Sommige wetenskaplikes erken 'n ander tipe mutasie, wat 'n raamverskuiwingmutasie genoem word, as 'n tipe puntmutasie. Raamverskuiwingmutasies kan lei tot drastiese verlies aan funksie en vind plaas deur die byvoeging of verwydering van een of meer DNS-basisse.
Wat gebeur wanneer raamverskuiwingmutasies geproduseer word?
Frameshift Mutation
Elke groep van drie basisse stem ooreen met een van 20 verskillende aminossure wat gebruik word om 'n proteïen te bou. As 'n mutasie hierdie leesraam ontwrig, sal die hele DNS-volgorde wat volg op die mutasie, verkeerd gelees word.
