Dus, as 'n mutasie, byvoorbeeld 'n invoeging of 'n verwydering van die nukleotied, plaasvind, kan dit lei tot die verandering van die leesraam. Dit verander die aminosuurvolgorde heeltemal. Sulke mutasies staan bekend as raamverskuiwingmutasie (ook genoem leesraammutasie, leesraamverskuiwing of raamfout).
Veroorsaak invoeging raamverskuiwingmutasie?
'n Raamverskuiwing-mutasie is 'n genetiese mutasie veroorsaak deur 'n skrapping of invoeging in 'n DNS-volgorde wat die manier waarop die volgorde gelees word, verskuif. 'n DNS-volgorde is 'n ketting van baie kleiner molekules wat nukleotiede genoem word.
Is invoegpunt of raamverskuiwing mutasie?
'n Raamverskuiwing-mutasie word geproduseer óf deur invoeging óf skrapping van een of meer nuwe basisse. Omdat die leesraam by die beginperseel begin, sal enige mRNA wat van 'n gemuteerde DNS-volgorde geproduseer word, uit raam gelees word na die punt van die invoeging of verwydering, wat 'n nonsensproteïen lewer.
Wat veroorsaak 'n raamverskuiwingmutasie?
Raamverskuiwingmutasie word veroorsaak deur die optelling of aftrekking van nukleotiede van die DNA-volgorde. Omdat die genetiese kode in drieling gelees word, veroorsaak optelling of aftrekking van 1 of 2 nukleotiede 'n verskuiwing in die leesraam.
Watter mutasies word deur invoeging veroorsaak?
'n Invoegingsmutasie vind plaas wanneer 'n ekstra nukleotied by die DNA gevoeg wordstrand tydens replikasie. Dit kan gebeur wanneer die repliserende string "gly", of plooie, wat die ekstra nukleotied toelaat om ingesluit te word (Figuur 2). Strandgly kan ook lei tot uitveemutasies.
