Reageer hidrasien met esters?

Reageer hidrasien met esters?
Reageer hidrasien met esters?
Anonim

a-Sianocinnamaat-esters reageer met hidrasien om aanvanklike produkte van gekonjugeerde toevoeging te gee wat dan 'n fragmentasie ondergaan om die asien van die karbonielvoorloper aan die beginester te gee, eerder as intramolekulêr aminolise om die pirazolidinoon te gee.

Waarmee reageer hidrasien?

Hidrasien breek in die sel af om stikstof en waterstof te vorm wat met suurstof bind en water vrystel.

Waarmee kan ester reageer?

Esters is steeds reaktief genoeg om hidrolise te ondergaan om karboksielsure te vorm, alkoholise om verskillende esters te vorm, en aminolise om amiede te vorm. Hulle kan ook met Grignard-reagense reageer om 3 o alkohole en hidriedreagense te vorm om 1o te vorm alkohole of aldehiede.

Kan ester met aldehied reageer?

Baie soos suurchloriede, kan esters omgeskakel word na aldehiede deur die swakker reduseermiddel diisobutielaluminiumhidried (DIBALH) te gebruik. Soos hierbo getoon, word 'n aldehied-tussenproduk geproduseer nadat 'n ester nukleofiele asielvervanging met 'n hidried ondergaan.

Watter verbindings word gereageer om 'n ester te maak?

Karboksielsuur-esters, formule RCOOR′ (R en R′ is enige organiese kombinasiegroepe), word gewoonlik berei deur reaksie van karboksielsure en alkohole in die teenwoordigheid van soutsuur of swaelsuur, 'n proses wat verestering genoem word.

Aanbeveel: