-NH2-groep in anilien is o en p- gerig van aard aangesien dit elektrondigtheid op o- en p-posisies verhoog as gevolg van resonansie.
Waarom is NH2-groep in anilien orto en para gerig op elektrofiele aromatiese substitusie?
Die NH2-groep in anilien is orto- en para-gidsgroep, want as gevolg van resonansie, sal hulle elektrone na die ring vrystel en terselfdertyd verwyder die elektrone na hulself as gevolg van +1 impak van die aromatiese ring. … Die substituent word 'n meta-rigtinggroep genoem as die teenoorgestelde waargeneem word.
Is NH2-groep meta-regie?
In NH2 het die stikstof wat aan die benseenring geheg is, 'n oormaat elektron, dus is dit + R-rigtinggroep. Terwyl in NO2 die stikstof wat aan die benseenring geheg is, nie ekstra alleenpaar elektrone het nie, is dit dus -R-effektiewe groep wat meta-rigting is.
Waarom is NH2 'n orto- en regiegroep?
Dus, die aminogroep, d.w.s. −NH2 teenwoordig in anilien, is 'n sterk aktiverende groep en is orto- en para-gerig as gevolg van van sy sterk +R-effek. … Want hier word baie sterk suurtoestande gebruik, waardeur sommige van die anilienmolekules tot aniliniumioon geprotoneer word.
Hoe kan die aktiveringseffek van NH2-groep in anilien beheer word?
Antwoord: Die aktiveringseffek van –NH2 groep kan beheer word deur beskerming van die -NH2 groep deur asetilering metasynsuuranhidried, en dan die gewenste substitusie uit te voer, gevolg deur hidrolise van die gesubstitueerde amied na die gesubstitueerde amien.
