2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
-NH2-groep in anilien is o en p- gerig van aard aangesien dit elektrondigtheid op o- en p-posisies verhoog as gevolg van resonansie.
Waarom is NH2-groep in anilien orto en para gerig op elektrofiele aromatiese substitusie?
Die NH2-groep in anilien is orto- en para-gidsgroep, want as gevolg van resonansie, sal hulle elektrone na die ring vrystel en terselfdertyd verwyder die elektrone na hulself as gevolg van +1 impak van die aromatiese ring. … Die substituent word 'n meta-rigtinggroep genoem as die teenoorgestelde waargeneem word.
Is NH2-groep meta-regie?
In NH2 het die stikstof wat aan die benseenring geheg is, 'n oormaat elektron, dus is dit + R-rigtinggroep. Terwyl in NO2 die stikstof wat aan die benseenring geheg is, nie ekstra alleenpaar elektrone het nie, is dit dus -R-effektiewe groep wat meta-rigting is.
Waarom is NH2 'n orto- en regiegroep?
Dus, die aminogroep, d.w.s. −NH2 teenwoordig in anilien, is 'n sterk aktiverende groep en is orto- en para-gerig as gevolg van van sy sterk +R-effek. … Want hier word baie sterk suurtoestande gebruik, waardeur sommige van die anilienmolekules tot aniliniumioon geprotoneer word.
Hoe kan die aktiveringseffek van NH2-groep in anilien beheer word?
Antwoord: Die aktiveringseffek van –NH2 groep kan beheer word deur beskerming van die -NH2 groep deur asetilering metasynsuuranhidried, en dan die gewenste substitusie uit te voer, gevolg deur hidrolise van die gesubstitueerde amied na die gesubstitueerde amien.
Aanbeveel:
Gedurende nitrasie van anilien word die aminogroep beskerm deur?
Die struikelblokke vir die nitrering van anilien word oorkom deur die beskerming van aminogroepe deur asetylering. Die asetielgroep verminder die reaktiwiteit van die ring en dus vind die oksidasie daarvan nie maklik met salpetersuur HNO3 plaas nie.
Hoe om anilien na chloorbenseen om te skakel?
Natriumnitriet en soutsuur reageer met anilien om diasoniumsout te vorm. Nou, as hierdie diasoniumsout toegelaat word om met CuCl te reageer, dan sal dit die diasoniumgroep op die aromatiese ring vervang en sal Chloorbenseen as 'n produk gee.
Watter van die volgende gee) anilien deur reduksie van nitrobenseen?
Reduksie van nitrobenseen deur watter van die volgende reagens gee anilien? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH terwyl alle ander reagense anilien gee. Watter van die volgende is reduksieproduk van nitrobenseen? Volledige antwoord: Wanneer nitroverbindings verminder word, word amiene gevorm.
Is sulfaniensuur anilien?
4-aminobenseensulfonsuur is 'n aminobenseensulfonsuur wat anilien by die para-posisie gesulfoneer is. Dit speel 'n rol as 'n xenobiotiese metaboliet, 'n xenobiotikum, 'n omgewingsbesoedeling en 'n allergeen. Hoe skakel jy anilien om na sulfaniliesuur?
Gee anilien nitrasie?
HNO3 en Kons. H2SO4 by lae temperature. −NH2-groep teenwoordig in anilien is 'n sterk aktiverende groep en is orto- en para-gerig. … As gevolg hiervan, wanneer die nitrasie van anilien uitgevoer word, gee dit nie net nitrasieprodukte nie, maar ook sommige oksidasieprodukte.
