4-aminobenseensulfonsuur is 'n aminobenseensulfonsuur wat anilien by die para-posisie gesulfoneer is. Dit speel 'n rol as 'n xenobiotiese metaboliet, 'n xenobiotikum, 'n omgewingsbesoedeling en 'n allergeen.
Hoe skakel jy anilien om na sulfaniliesuur?
Anilien by verhitting met swaelsuur gee sulfaniliesuur. Hierdie reaksie vind in twee stappe plaas. i) Eers reageer anilien met H2SO4 om aniliniumwaterstofsulfaat te vorm. ii) Tweede aniliniumwaterstofsulfaat by verhitting by 180-200 ℃ gee sulfaniliesuur.
Watter funksionele groep is teenwoordig in sulfaniliesuur?
Karboksielgroepe van suur sakkariede reageer met aromatiese amiene in die teenwoordigheid van karbodiimied om amied te vorm.
Waarvoor word Sulfanielsuur gebruik?
Uit die moderne gebruike van Sulfanielsuur is die produksie van kleurstowwe vir tekstiel- en voedselindustrie opvallend, sowel as optiese bleikmiddels vir die vervaardiging van papier en skoonmaakmiddels.
Waarom bestaan Sulfanielsuur as Zwitter-ioon?
o en p-aminobenzoësure bestaan nie as 'n Zwitter-ioon nie. Die alleenpaar elektrone op die −NH2-groep word aan die benseenring geskenk as gevolg van resonansie-effek. As gevolg hiervan neem suurkarakter van -COOR-groep en basiese karakter van -NH2-groep af. … Dus bestaan o- of p-aminobensoësure nie as Zwitter-ioon nie.
