2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Natriumnitriet en soutsuur reageer met anilien om diasoniumsout te vorm. Nou, as hierdie diasoniumsout toegelaat word om met CuCl te reageer, dan sal dit die diasoniumgroep op die aromatiese ring vervang en sal Chloorbenseen as 'n produk gee.
Watter reagens moet bygevoeg word om anilien in een stap uit chloorbenseen te kry?
Chloorbenseen is oplosbaar in water en dit is vlugtig van aard. Die omskakeling van anilien na chloorbenseen vind soos volg plaas: a) Anilien word aanvanklik gereageer met natriumnitriet en soutsuur by lae temperatuur d.w.s. 0−4∘C. Dit gee diasoniumioon of 'n diasoniumsout.
Hoe word anilien na Fluoorbenseen omgeskakel?
Wenk: Anilien kan in fluorobenseen omgeskakel word deur eers anilien om te skakel na benseendiasoniumchloried en dan die benseendiasoniumchloried na fluorobenseen. Algehele reaksie sal die vervanging van amiengroep in benseenring deur 'n fluooratoom wees.
Hoe sal jy anilien na broombenseen omskakel?
Wanneer anilien behandel word met salpetersuur of natriumnitriet en HCl by verkoelde temperature, word dit omgeskakel na 'n diasoniumsout benseen diasoniumchloried, wat Sandmeyer se reaksie ondergaan waar behandeling met CuBr gee broombenseen, of dit kan ook Gatterman se reaksie ondergaan waar die diasoniumsout … is
Hoe skakel jy anilien om na fenol?
So, onskan anilien na fenol omskakel deur eers anilien te behandel met natriumnitried en soutsuur wat benseendiasoniumsout gee wat in reaksie met water fenol gee. Let wel: In die reaksie word fenol berei. Dit is dus 'n voorbereidingsreaksie van fenol.
Aanbeveel:
Gedurende nitrasie van anilien word die aminogroep beskerm deur?
Die struikelblokke vir die nitrering van anilien word oorkom deur die beskerming van aminogroepe deur asetylering. Die asetielgroep verminder die reaktiwiteit van die ring en dus vind die oksidasie daarvan nie maklik met salpetersuur HNO3 plaas nie.
In anilien die nh2-groep?
-NH2-groep in anilien is o en p- gerig van aard aangesien dit elektrondigtheid op o- en p-posisies verhoog as gevolg van resonansie. Waarom is NH2-groep in anilien orto en para gerig op elektrofiele aromatiese substitusie? Die NH 2 -groep in anilien is orto- en para-gidsgroep, want as gevolg van resonansie, sal hulle elektrone na die ring vrystel en terselfdertyd verwyder die elektrone na hulself as gevolg van +1 impak van die aromatiese ring.
Op sulfonering van chloorbenseen?
Chloorbenseen ondergaan ook sulfonering en die reaksie is soos getoon: In hierdie reaksie reageer chloorbenseen met swaelsuur en gee o en p chloorbenseensulfonsuur. Verder is die sulfonering van benseen 'n omkeerbare reaksie. Swaeltrioksied reageer geredelik met water om swaelsuur en hitte te produseer.
Wat gebeur wanneer chloorbenseen met nao reageer?
Chloorbenseen tot fenol | C 6 H 5 -Cl + NaOH Reaksie. Wanneer chloorbenseen behandel en verhit word met gekonsentreerde NaOH, word fenol as 'n produk gegee. Difenieleter en NaCl word ook as produkte gevorm. Reageer chloorbenseen met NaOH?
Watter van die volgende gee) anilien deur reduksie van nitrobenseen?
Reduksie van nitrobenseen deur watter van die volgende reagens gee anilien? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH terwyl alle ander reagense anilien gee. Watter van die volgende is reduksieproduk van nitrobenseen? Volledige antwoord: Wanneer nitroverbindings verminder word, word amiene gevorm.
