HNO3 en Kons. H2SO4 by lae temperature. −NH2-groep teenwoordig in anilien is 'n sterk aktiverende groep en is orto- en para-gerig. … As gevolg hiervan, wanneer die nitrasie van anilien uitgevoer word, gee dit nie net nitrasieprodukte nie, maar ook sommige oksidasieprodukte.
Wat gebeur wanneer anilien nitrasie ondergaan?
In die geval van nitrasie in anilien, protoneer die Salpetersuur die anilien om die Aniliniumioon te vorm. Aangesien die stikstofatoom geen alleenpaar het om te konjugeer nie, het dit geen mesomeriese effek op die ring nie, maar aangesien stikstof nou geprotoneer word, het dit 'n hoë negatiewe induktiewe effek.
Waarom is anilien meta-rigting in nitrasie?
Die anilinium-groep, wat nie meer 'n vrye elektronpaar besit nie (gebind met H^+), deaktiveer die aromatiese ring na elektrofiele substitusie, ook aniliniumioon wat meta-direktief is. Daarom gee nitrasie van anilien meta-afgeleide saam met orto en para.
Waarom is nitrasie van anilien moeilik?
Die nitrering van anilien is moeilik want anilien word geoksideer tot geprotoneerde anilien. Direkte nitrasie van anilien is nie 'n haalbare proses nie, want salpetersuur oksideer die meeste van anilien om teeragtige oksidasieprodukte te gee saam met slegs 'n klein hoeveelheid nitraatprodukte.
Waarom gee anilien nitroanilien op nitrasie?
Nitrasie van anilien in sterk suur medium gee ook m-nitroanilienwant. Ten spyte van substituente gaan nitrogroep altyd na slegs m-posisie. … In suur (sterk) medium is anilien teenwoordig as aniliniumioon. In afwesigheid van substituente gaan nitrogroep altyd na m-posisie.
