2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
HNO3 en Kons. H2SO4 by lae temperature. −NH2-groep teenwoordig in anilien is 'n sterk aktiverende groep en is orto- en para-gerig. … As gevolg hiervan, wanneer die nitrasie van anilien uitgevoer word, gee dit nie net nitrasieprodukte nie, maar ook sommige oksidasieprodukte.
Wat gebeur wanneer anilien nitrasie ondergaan?
In die geval van nitrasie in anilien, protoneer die Salpetersuur die anilien om die Aniliniumioon te vorm. Aangesien die stikstofatoom geen alleenpaar het om te konjugeer nie, het dit geen mesomeriese effek op die ring nie, maar aangesien stikstof nou geprotoneer word, het dit 'n hoë negatiewe induktiewe effek.
Waarom is anilien meta-rigting in nitrasie?
Die anilinium-groep, wat nie meer 'n vrye elektronpaar besit nie (gebind met H^+), deaktiveer die aromatiese ring na elektrofiele substitusie, ook aniliniumioon wat meta-direktief is. Daarom gee nitrasie van anilien meta-afgeleide saam met orto en para.
Waarom is nitrasie van anilien moeilik?
Die nitrering van anilien is moeilik want anilien word geoksideer tot geprotoneerde anilien. Direkte nitrasie van anilien is nie 'n haalbare proses nie, want salpetersuur oksideer die meeste van anilien om teeragtige oksidasieprodukte te gee saam met slegs 'n klein hoeveelheid nitraatprodukte.
Waarom gee anilien nitroanilien op nitrasie?
Nitrasie van anilien in sterk suur medium gee ook m-nitroanilienwant. Ten spyte van substituente gaan nitrogroep altyd na slegs m-posisie. … In suur (sterk) medium is anilien teenwoordig as aniliniumioon. In afwesigheid van substituente gaan nitrogroep altyd na m-posisie.
Aanbeveel:
Gedurende nitrasie van anilien word die aminogroep beskerm deur?
Die struikelblokke vir die nitrering van anilien word oorkom deur die beskerming van aminogroepe deur asetylering. Die asetielgroep verminder die reaktiwiteit van die ring en dus vind die oksidasie daarvan nie maklik met salpetersuur HNO3 plaas nie.
In anilien die nh2-groep?
-NH2-groep in anilien is o en p- gerig van aard aangesien dit elektrondigtheid op o- en p-posisies verhoog as gevolg van resonansie. Waarom is NH2-groep in anilien orto en para gerig op elektrofiele aromatiese substitusie? Die NH 2 -groep in anilien is orto- en para-gidsgroep, want as gevolg van resonansie, sal hulle elektrone na die ring vrystel en terselfdertyd verwyder die elektrone na hulself as gevolg van +1 impak van die aromatiese ring.
Watter van die volgende gee) anilien deur reduksie van nitrobenseen?
Reduksie van nitrobenseen deur watter van die volgende reagens gee anilien? C6H5NO2Zn/NH4OH→C6H5NHOH terwyl alle ander reagense anilien gee. Watter van die volgende is reduksieproduk van nitrobenseen? Volledige antwoord: Wanneer nitroverbindings verminder word, word amiene gevorm.
Watter spesie verteenwoordig die elektrofiel in aromatiese nitrasie?
Nitrasie en sulfonering van benseen is twee voorbeelde van elektrofiele aromatiese substitusie. Die nitroniumioon (NO 2 + ) en swaweltrioksied (SO 3 )is die elektrofiele en reageer individueel met benseen om onderskeidelik nitrobenseen en benseensulfonsuur te gee.
Gee anilien karbilamienreaksie?
N-metielanilien gee nie karbilamientoets nie. Watter verbinding gee nie karbilamienreaksie nie? 1. Anilien….. Die organiese verbinding wat nie karbilamientoets etielmetielamien ondergaan nie. Watter amiene gee Carbylamines-reaksie?
