Beta-talassemie-siekte is nie 'n vorm van sekelselsiekte nie, maar dit is 'n ernstige lewenslange siekte. Mense wat beta-talassemie siekte het, maak nie genoeg hemoglobien nie. Die hoeveelheid hemoglobien wat 'n kind kan produseer, bepaal of 'n kind het: Beta Thalassemie Intermedia.
Kan jy sekelsel en talassemie hê?
Mense wat deur sekel-beta-thalassemie geraak word, erf 'n ander mutasie in die HBB-geen van elke ouer: een wat sekelhemoglobien produseer (genoem sekel-eienskap) en 'n tweede wat lei tot verlaagde vlakke van funksionele hemoglobien (genoem beta-talassemie).
Is jy 'n sekelsel- of talassemie-draer?
Mense het net sekelselsiekte of talassemie as hulle 2 ongewone hemoglobiengene erf: 1 van hul ma en 1 van hul pa. Mense wat net 1 ongewone geen erf, staan bekend as draers of as hulle 'n eienskap. Draers is gesond en het nie die siekte nie.
Wat is talassemie en sekelsel?
Sekelselsiekte en talassemie is genetiese afwykings wat veroorsaak word deur foute in die gene vir hemoglobien, 'n stof wat bestaan uit 'n proteïen ("globien") plus 'n ystermolekule ("heme") ") wat verantwoordelik is vir die vervoer van suurstof binne die rooibloedsel.
Is sekelsel geneesbaar?
Stamsel- of beenmurgoorplantings is die enigste geneesmiddel vir sekelselsiekte, maar dit word nie baie gereeld gedoen nie as gevolg van diebeduidende risiko's betrokke. Stamselle is spesiale selle wat deur beenmurg vervaardig word, 'n sponsagtige weefsel wat in die middel van sommige bene voorkom. Hulle kan in verskillende tipes bloedselle verander.
