Alpha-thalassemie Alfa-thalassemie Alfa-thalassemie (α-thalassemie, α-thalassemie) is 'n vorm van thalassemie wat die gene HBA1 en HBA2 insluit. Thalassemie is 'n groep oorgeërfde bloedtoestande wat lei tot die verswakte produksie van hemoglobien, die molekule wat suurstof in die bloed dra. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemie
Alfa-thalassemie - Wikipedia
intermedia, of HbH-siekte, veroorsaak hemolise en erge bloedarmoede. Alfa thalassemie major met Hb Bart's veroorsaak nie-immune hydrops fetalis in utero, wat byna altyd dodelik is.
Wat is die ernstigste talassemie?
In alfa-thalassemie hang die erns van thalassemie wat jy het af van die aantal geenmutasies wat jy van jou ouers erf. Hoe meer gemuteerde gene, hoe ernstiger is jou talassemie. In beta-talassemie hang die erns van talassemie af van watter deel van die hemoglobienmolekule aangetas is.
Kan alfa-talassemie erger word?
Simptome kan vererger met koors. Hulle kan ook erger word as jy aan sekere medisyne, chemikalieë of aansteeklike middels blootgestel word. Bloedoortappings is dikwels nodig. Jy het 'n groter risiko om 'n kind met alfa-thalassemie major te hê.
Watter talassemie is die algemeenste?
Beta thalassemie is 'n redelike algemene bloedversteuring wêreldwyd. Duisende babas met beta thalassemie word elke jaar gebore. Beta thalassemie kom die meeste voor in mense van Mediterreense lande, Noord-Afrika, die Midde-Ooste, Indië, Sentraal-Asië en Suidoos-Asië voor.
Watter talassemie is gevaarlik?
Beta-thalassemie major (ook Cooley se anemie genoem). Mense met beta-talassemie major het ernstige simptome en lewensgevaarlike bloedarmoede. Hulle benodig gereelde bloedoortappings en ander mediese behandeling.
