Die alkilering van asetiliedione is belangrik in organiese sintese omdat dit 'n reaksie is waarin 'n nuwe koolstof-koolstofbinding gevorm word; dus kan dit gebruik word wanneer 'n organiese chemikus probeer om 'n ingewikkelde molekule uit baie eenvoudiger beginmateriaal te bou.
Wat is asetieliedvorming?
'n Asetielied anioon is 'n anioon wat gevorm word deur die proton van die eindkoolstof van 'n terminale alkyn te verwyder: 'n Suurheidsorde is 'n lys verbindings wat gerangskik is in volgorde van toenemende of dalende suurheid.
Waarvoor word asetieliede gebruik?
Asetieliede van die tipe RC2M word wyd gebruik in alkynylerings in organiese chemie. Hulle is nukleofiele wat by 'n verskeidenheid elektrofiele en onversadigde substrate voeg. 'n Klassieke toepassing is die Favorskii-reaksie.
Hoe word anioon-asetielied gevorm?
Gevolglik kan asetielied-anione maklik gevorm word deur deprotonasie met behulp van 'n voldoende sterk basis . Amiedanioon (NH2-), in die vorm van NaNH2 word algemeen vir die vorming gebruik van asetielied anione.
Is asetielied 'n goeie nukleofiel?
Asetielied anione is sterk basisse en sterk nukleofiele. Daarom is hulle in staat om haliede en ander vertrekgroepe in substitusiereaksies te verplaas. Die produk is 'n gesubstitueerde alkyn.
