Agammaglobulinemie is 'n groep oorgeërfde immuungebreke gekenmerk deur 'n lae konsentrasie van teenliggaampies in die bloed as gevolg van die gebrek aan spesifieke limfosiete in die bloed en limf. Teenliggaampies is proteïene (immunoglobuliene, (IgM), (IgG) ens.) wat kritieke en sleutelkomponente van die immuunstelsel is.
Wat veroorsaak agammaglobulinemie?
X-gekoppelde agammaglobulinemie word veroorsaak deur 'n genetiese mutasie. Mense met die toestand kan nie teenliggaampies produseer wat infeksie beveg nie. Ongeveer 40% van mense met die toestand het 'n familielid wat dit het.
Wat is die verskil tussen hipogammaglobulinemie en agammaglobulinemie?
"Hypogammaglobulinemie" is grootliks sinoniem met "agammaglobulinemie". Wanneer laasgenoemde term gebruik word (soos in "X-gekoppelde agammaglobulinemie") impliseer dit dat gamma-globuliene nie bloot verminder is nie, maar heeltemal afwesig is.
Wat is die mees algemene immuniteitsgebrekversteuring?
Sekondêre immuniteitsgebrekversteurings
lei tot verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS), die mees algemene ernstige verworwe immuniteitsgebrekversteuring.) kan verhoed dat die beenmurg normale wit produseer bloedselle (B-selle en T-selle), wat deel is van die immuunstelsel.
Hoe word agammaglobulinemie oorgedra?
Pasiënte met agammaglobulinemie kan egter van die teenliggaampies gegee word wat hulle isontbreek. Die teenliggaampies word verskaf in die vorm van immunoglobuliene (of gammaglobuliene) en kan direk in die bloedstroom (binneaars) of onder die vel (onderhuids) gegee word.
