Tersiêre karbokasies is stabiel deur induktiewe effek induktiewe effek In chemie is die induktiewe effek 'n effek rakende die oordrag van ongelyke verdeling van die bindingselektron deur 'n ketting van atome in 'n molekule, wat lei tot 'n permanente dipool in 'n binding. … Kortom, alkielgroepe is geneig om elektrone te skenk, wat tot die +I-effek lei. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktiewe_effek
Induktiewe effek - Wikipedia
en hiper vervoeging, en het dus die neiging om die positiewe lading op die koolstofatoom te onderhou en vir lank so te bly.
Waarom is tersiêr meer reaktief?
Die tersiêre alkohol is meer reaktief as ander alkohole weens die teenwoordigheid van die verhoogde aantal alkielgroepe. Hierdie alkielgroepe verhoog die +I effek in die alkohol.
Waarom is tersiêre koolsuurmiddel reaktief?
Nou vir die antwoord, tert. katione is meer reaktief omdat die oorgangstoestand waaruit hulle voortspruit, meer stabiel is; dit verlaag die aktiveringsenergie vir die reaksie en verhoog die reaksietempo.
Waarom is tersiêre waterstof meer reaktief?
Die rede vir die ordening is dat tersiêre radikale 'n laer energie het (en dus makliker is om te vorm) as sekondêre radikale, wat op hul beurt makliker is om te vorm as primêre radikale.
Waarom is tersiêre alkohol meer reaktief as sekondêr?
dus die reaktiwiteit is hoër as primêre of sekondêre alkohol. Tersiêre alkohole is meer reaktief omdat die verhoogde aantal alkielgroepe +I-effek verhoog. Dus, die ladingsdigtheid op koolstofatoom neem toe en dus rondom suurstofatoom. Hierdie negatiewe ladingsdigtheid probeer die eensame pare op suurstofatoom wegstoot.
