Tolueen en Fenol is meer reaktief as benseen aangesien hul groepe elektrondigtheid by die ring voeg . Tolueen se metielgroep voeg elektrondigtheid by deur die induktiewe effek induktiewe effek In chemie is die induktiewe effek 'n effek rakende die oordrag van ongelyke verdeling van die bindende elektron deur 'n ketting van atome in 'n molekule, lei tot 'n permanente dipool in 'n binding. … Kortom, alkielgroepe is geneig om elektrone te skenk, wat tot die +I-effek lei. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktiewe_effek
Induktiewe effek - Wikipedia
en die hidroksielgroep in fenol kan een van die alleenpare op die suurstofatoom in die ring delokaliseer (gedemonstreer op die witbord).
Waarom is tolueen vinniger as benseen?
As ons meer nitrotolueen (al drie isomere) as nitrobenseen kry, het die tolueen vinniger as die benseen gereageer. … Daar is nie so 'n struktuur in die tussenproduk vir nitrering van benseen nie, so die tussenproduk vir tolueennitrasie is meer stabiel en die reaksie wat daardeur gaan is vinniger.
Waarom is tolueen die reaktiefste?
Gevolgtrekking: Tolueen is meer reaktief teenoor elektrofiele nitrasie as gevolg van die teenwoordigheid van elektronskenkende metielgroep.
Waarom is die reaktiwiteit van NO2-benseen stadig in vergelyking met benseen?
Let op dat nitrobenseen minder reaktief is as benseen omdat die nitrogroep is 'n deaktiverende substituent. Let ook op dat meta-substitusie-reaksies op nitrobenseen vinniger is as para-substitusie-reaksies omdat die nitrogroep 'n meta-gerigte groep is.
Is tolueen meer reaktief as bensoësuur?
Weens +I-effek van CH3 in tolueen, is dit meer reaktief as benseen. As gevolg van die elektrononttrekkings-aard van −COOH-groep in bensoësuur en −NO2-groep in nitrobenseen, is beide bensoësuur en nitrobenseen minder reaktief as benseen.
