2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Tolueen en Fenol is meer reaktief as benseen aangesien hul groepe elektrondigtheid by die ring voeg . Tolueen se metielgroep voeg elektrondigtheid by deur die induktiewe effek induktiewe effek In chemie is die induktiewe effek 'n effek rakende die oordrag van ongelyke verdeling van die bindende elektron deur 'n ketting van atome in 'n molekule, lei tot 'n permanente dipool in 'n binding. … Kortom, alkielgroepe is geneig om elektrone te skenk, wat tot die +I-effek lei. https://en.wikipedia.org › wiki › Induktiewe_effek
Induktiewe effek - Wikipedia
en die hidroksielgroep in fenol kan een van die alleenpare op die suurstofatoom in die ring delokaliseer (gedemonstreer op die witbord).
Waarom is tolueen vinniger as benseen?
As ons meer nitrotolueen (al drie isomere) as nitrobenseen kry, het die tolueen vinniger as die benseen gereageer. … Daar is nie so 'n struktuur in die tussenproduk vir nitrering van benseen nie, so die tussenproduk vir tolueennitrasie is meer stabiel en die reaksie wat daardeur gaan is vinniger.
Waarom is tolueen die reaktiefste?
Gevolgtrekking: Tolueen is meer reaktief teenoor elektrofiele nitrasie as gevolg van die teenwoordigheid van elektronskenkende metielgroep.
Waarom is die reaktiwiteit van NO2-benseen stadig in vergelyking met benseen?
Let op dat nitrobenseen minder reaktief is as benseen omdat die nitrogroep is 'n deaktiverende substituent. Let ook op dat meta-substitusie-reaksies op nitrobenseen vinniger is as para-substitusie-reaksies omdat die nitrogroep 'n meta-gerigte groep is.
Is tolueen meer reaktief as bensoësuur?
Weens +I-effek van CH3 in tolueen, is dit meer reaktief as benseen. As gevolg van die elektrononttrekkings-aard van −COOH-groep in bensoësuur en −NO2-groep in nitrobenseen, is beide bensoësuur en nitrobenseen minder reaktief as benseen.
Aanbeveel:
Waarom is imine meer reaktief as aldehiede?
As die reaksie egter onder effens suur toestande uitgevoer word, aangesien die imienstikstof meer basies is as die karbonielsuurstof, sal meer van die imienstikstof geprotoneer word as die karbonielsuurstof. Dit sal die geprotoneerde imienkoolstof baie meer elektrofiel (positief gepolariseer) maak.
Hoekom is anhidriede meer reaktief as amiede?
Amiede is die mees stabiele en die minste reaktiewe, want stikstof is 'n effektiewe skenker van elektrone aan die karbonielgroep. Anhidriede en esters is ietwat minder stabiel, want suurstof is meer elektronegatief as stikstof en is 'n minder effektiewe skenker van elektrone.
Waarom is asetaldehied meer reaktief as formaldehied?
Tweedens verminder CH3-groep in asetaldehied die positiewe lading op kabonielkoolstof met +I effek tot 'n mate wat nie so is in die geval van formaldehied nie, aangesien, Nu-aanval gunstig is met meer positiewe lading en minder belemmering by karbonielkoolstof, daarom kom ons tot die gevolgtrekking dat formaldehied meer reaktief is as … Waarom is asetaldehied meer reaktief?
Waarom is tersiêre alkane meer reaktief?
Tersiêre karbokasies is stabiel deur induktiewe effek induktiewe effek In chemie is die induktiewe effek 'n effek rakende die oordrag van ongelyke verdeling van die bindingselektron deur 'n ketting van atome in 'n molekule, wat lei tot 'n permanente dipool in 'n binding.
Hoekom is sesium meer reaktief as litium?
Cesium is meer reaktief teenoor water as litium omdat die ionisasie-energie afneem, neem die groepreaktiwiteit af in die groep. Waarom is sesium die mees reaktiewe element? Elemente aan die teenoorgestelde kant van die spektrum, soos hoogs reaktiewe metale sesium en frankium, vorm maklik bindings met elektronegatiewe atome.
