Autosomale dominante moniletrix word veroorsaak deur mutasies in haarkeratiengene KRT81, KRT83, of KRT86 , terwyl die outosomale resessiewe vorm voortspruit uit mutasies in DSG4. Samestelling heterosigoties Samegestelde heterosigoties In mediese genetika is saamgestelde heterosigositeit die toestand van twee of meer heterogene resessiewe allele by 'n spesifieke lokus wat genetiese siekte in 'n heterosigotiese toestand kan veroorsaak; dit wil sê, 'n organisme is 'n saamgestelde heterosigoet wanneer dit twee resessiewe allele vir dieselfde geen het, maar met daardie twee … https://en.wikipedia.org › wiki › Saamgestelde_heterosigositeit
Saamgestelde heterosigositeit - Wikipedia
mutasies in die DSG4-geen kan voorkom.
Wat is die oorsaak van moniletrix?
Monilethrix word veroorsaak deur mutasies in een van verskeie gene. Mutasies in die KRT81-geen, die KRT83-geen, die KRT86-geen of die DSG4-geen is verantwoordelik vir die meeste gevalle van monilethrix. Hierdie gene verskaf instruksies vir die maak van proteïene wat struktuur en sterkte aan stringe hare gee.
Wat veroorsaak krale in hare?
Hierdie baie duidelike vorm word veroorsaak deur die deursnee van die haarskag wat deur die lengte van die hare verander. In baie gevalle is dit die gevolg van 'n individu wat nie behoorlike keratien kan produseer nie, die strukturele proteïen wat nodig is vir die vorming van hare, vel en naels.
Hoe behandel jy monilethrix?
Terwyl is daar geen erkende definitiewe niebehandeling vir monilethrix, orale acitretien en aktuele 2% minoxidil het goeie kliniese en kosmetiese resultate getoon met voortgesette gebruik.
Is monilethrix oorgeërf?
In die meeste gevalle word monilethrix oorgeërf as 'n outosomale genetiese eienskap. Genetiese siektes word bepaal deur twee gene, een ontvang van die vader en een van die moeder. Dominante genetiese afwykings kom voor wanneer slegs 'n enkele kopie van 'n abnormale geen nodig is vir die voorkoms van die siekte.
