In die geval van bensaldehied, aangesien die karbonielkoolstof aan 'n benseenring geheg is, is daar 'n vermindering in die polariteit. … Dus is die karbonielkoolstof van bensaldehied minder elektrofiel as karbonielkoolstof teenwoordig in propaan. Dit is die rede waarom Propanal meer reaktief is as Bensaldehied.
Watter is meer reaktiewe bensaldehied of propaan?
Die koolstofatoom van die karbonielgroep van bensaldehied is minder elektrofiel as koolstofatoom van die karbonielgroep teenwoordig in propanal. Die polariteit van die karbonielgroep word verminder in bensaldehied as gevolg van resonansie soos hieronder getoon en dus is dit minder reaktief as propanaal.
Waarom is bensaldehied so reaktief?
As gevolg van die groot en lywige grootte van die fenielgroep, is steriese hindering wat deur bensaldehied veroorsaak word meer as asetaldehied. … Dus, die teenwoordigheid van elektronskenkende groepe verminder die nukleofiele addisiereaksie. Gevolglik is die volgorde van reaktiwiteit van alle verbindings CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Is bensaldehied meer reaktief as fenol?
Fenol is meer reaktief as benseen teenoor elektrofiele substitusiereaksie.
Skenk of onttrek bensaldehied elektrone?
Deur bensaldehied as 'n voorbeeld te gebruik (die karbonielgroep is elektrononttrekking), kan gesien word dat resonansie nou 'n positiewe lading binne die ring plaas. … Wanneer 'nEWG aanwesig is, die positiewe lading is ook nooit op die meta-posisie geleë nie, maar slegs die orto- en para- posisies.
