Outo-immuun poliglandulêre sindroom tipe 1 (APS-1) is 'n skaars en komplekse resessief oorgeërfde versteuring van immuunseldisfunksie met veelvuldige outo-immuniteite. Dit kom voor as 'n groep simptome, insluitend potensieel lewensgevaarlike endokriene klier en gastro-intestinale disfunksies.
Wat is poli-outo-immuun siekte?
Polyglandulêre outo-immuun sindrome (PAS) is skaars poli-endokrinopatieë wat gekenmerk word deur die mislukking van verskeie endokriene kliere sowel as nie-endokriene organe, wat veroorsaak word deur 'n immuun-gemedieerde vernietiging van endokriene weefsels.
Wat veroorsaak Polyglandulêre sindroom?
Dit word vermoedelik voorkom as gevolg van 'n wanbalans in die immuunstelsel. Hierdie afwyking veroorsaak verhoogde skildklierafskeiding (hipertireose), vergroting van die tiroïedklier en uitsteeksel van die oogballe. Die presiese oorsaak van hierdie afwyking is nie bekend nie. Daar word vermoed dat dit as 'n outosomaal resessiewe eienskap oorgeërf word.
Wat is Polyglandulêre disfunksie?
Polyglandulêre tekortsindroom (PDS) word gekenmerk deur opeenvolgende of gelyktydige tekortkominge in die funksie van verskeie endokriene kliere wat 'n algemene oorsaak het. Etiologie is meestal outo-immuun. Kategorisering hang af van die kombinasie van tekortkominge, wat binne 1 van 3 tipes val.
Wat is outo-immuun endokrinopatie?
Outo-immuun poli-endokriene sindroom is 'n seldsame, oorgeërfdesiekte waarin die immuunstelsel baie van die liggaam se weefsels en organe verkeerdelik aanval. Die slymvliese en byniere en paratiroïedkliere word algemeen aangetas, hoewel ander weefsels en organe ook betrokke kan raak.
