Hierdie toestand word behandel met orale flukonasool en ketokonasool. Absorpsie van ketokonasool kan gekompromitteer word indien gelyktydige atrofiese gastritis bestaan. Ketokonasool kan ook adrenale en gonadale sintese inhibeer, wat die saambestaande Addison-siekte kan vererger en hepatitis kan veroorsaak.
Wat veroorsaak Polyglandulêre sindroom?
Dit word vermoedelik voorkom as gevolg van 'n wanbalans in die immuunstelsel. Hierdie afwyking veroorsaak verhoogde skildklierafskeiding (hipertireose), vergroting van die tiroïedklier en uitsteeksel van die oogballe. Die presiese oorsaak van hierdie afwyking is nie bekend nie. Daar word vermoed dat dit as 'n outosomaal resessiewe eienskap oorgeërf word.
Is Polyglandulêre outo-immuunsindroom?
Outo-immuun poliglandulêre sindroom tipe 1 (APS-1) is 'n skaars en komplekse resessief oorgeërfde versteuring van immuunseldisfunksie met veelvuldige outo-immuniteite. Dit kom voor as 'n groep simptome, insluitend potensieel lewensgevaarlike endokriene klier en gastro-intestinale disfunksies.
Wat is veelklierversaking-sindroom?
Polyglandulêre tekortsindroom (PDS) word gekenmerk deur opeenvolgende of gelyktydige tekortkominge in die funksie van verskeie endokriene kliere wat 'n algemene oorsaak het. Etiologie is meestal outo-immuun. Kategorisering hang af van die kombinasie van tekortkominge, wat binne 1 van 3 tipes val.
Wat is poli-outo-immuun siekte?
Polyglandulêre outo-immuun sindrome (PAS) is skaars poli-endokrinopatieë wat gekenmerk word deur die mislukking van verskeie endokriene kliere sowel as nie-endokriene organe, wat veroorsaak word deur 'n immuun-gemedieerde vernietiging van endokriene weefsels.
