2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Hierdie toestand word behandel met orale flukonasool en ketokonasool. Absorpsie van ketokonasool kan gekompromitteer word indien gelyktydige atrofiese gastritis bestaan. Ketokonasool kan ook adrenale en gonadale sintese inhibeer, wat die saambestaande Addison-siekte kan vererger en hepatitis kan veroorsaak.
Wat veroorsaak Polyglandulêre sindroom?
Dit word vermoedelik voorkom as gevolg van 'n wanbalans in die immuunstelsel. Hierdie afwyking veroorsaak verhoogde skildklierafskeiding (hipertireose), vergroting van die tiroïedklier en uitsteeksel van die oogballe. Die presiese oorsaak van hierdie afwyking is nie bekend nie. Daar word vermoed dat dit as 'n outosomaal resessiewe eienskap oorgeërf word.
Is Polyglandulêre outo-immuunsindroom?
Outo-immuun poliglandulêre sindroom tipe 1 (APS-1) is 'n skaars en komplekse resessief oorgeërfde versteuring van immuunseldisfunksie met veelvuldige outo-immuniteite. Dit kom voor as 'n groep simptome, insluitend potensieel lewensgevaarlike endokriene klier en gastro-intestinale disfunksies.
Wat is veelklierversaking-sindroom?
Polyglandulêre tekortsindroom (PDS) word gekenmerk deur opeenvolgende of gelyktydige tekortkominge in die funksie van verskeie endokriene kliere wat 'n algemene oorsaak het. Etiologie is meestal outo-immuun. Kategorisering hang af van die kombinasie van tekortkominge, wat binne 1 van 3 tipes val.
Wat is poli-outo-immuun siekte?
Polyglandulêre outo-immuun sindrome (PAS) is skaars poli-endokrinopatieë wat gekenmerk word deur die mislukking van verskeie endokriene kliere sowel as nie-endokriene organe, wat veroorsaak word deur 'n immuun-gemedieerde vernietiging van endokriene weefsels.
Aanbeveel:
Kan hoffa se sindroom genees word?
Sonder behandeling sal Hoffa se sindroom gewoonlik nie vanself verdwyn nie. As dit vir ses weke of langer teenwoordig is, sal jy hulp nodig hê. Sommige mense gee hul stokperdjies en verlede tye op en dit kom binne 'n paar maande van rus, maar dit kom terug wanneer hulle terugkeer na hul sport.
Wat is poliglandulêre mislukking-sindroom?
Polyglandulêre tekortsindroom (PDS) word gekenmerk deur opeenvolgende of gelyktydige tekortkominge in die funksie van verskeie endokriene kliere wat 'n algemene oorsaak het. Etiologie is meestal outo-immuun. Kategorisering hang af van die kombinasie van tekortkominge, wat binne 1 van 3 tipes val.
Is poliglandulêre outo-immuunsindroom?
Outo-immuun poliglandulêre sindroom tipe 1 (APS-1) is 'n skaars en komplekse resessief oorgeërfde versteuring van immuunseldisfunksie met veelvuldige outo-immuniteite. Dit kom voor as 'n groep simptome, insluitend potensieel lewensgevaarlike endokriene klier en gastro-intestinale disfunksies.
Kan zollinger ellison-sindroom genees word?
Outlook / Prognosis Die toestand kan genees word as die gastrinoom suksesvol met chirurgie verwyder word. As chirurgie nie moontlik is nie, kan Zollinger-Ellison-sindroom in sommige gevalle medies bestuur word. Wat is die beste behandeling vir Zollinger-Ellison-sindroom?
Kan superior mesenteriese arterie-sindroom genees word?
Wat is die moontlike uitkomste van Superior Mesenteriese Arterie Sindroom? SMAS is 'n medies behandelbare oorsaak van klein dermobstruksie met 'n algehele goeie prognose. Konserwatiewe mediese behandeling met voedingsrehabilitasie is die minste riskante van behandelingsopsies en is suksesvol in die meerderheid pasiënte.
