Polyglandulêre tekortsindroom (PDS) word gekenmerk deur opeenvolgende of gelyktydige tekortkominge in die funksie van verskeie endokriene kliere wat 'n algemene oorsaak het. Etiologie is meestal outo-immuun. Kategorisering hang af van die kombinasie van tekortkominge, wat binne 1 van 3 tipes val.
Wat veroorsaak Polyglandulêre sindroom?
Dit word vermoedelik voorkom as gevolg van 'n wanbalans in die immuunstelsel. Hierdie afwyking veroorsaak verhoogde skildklierafskeiding (hipertireose), vergroting van die tiroïedklier en uitsteeksel van die oogballe. Die presiese oorsaak van hierdie afwyking is nie bekend nie. Daar word vermoed dat dit as 'n outosomaal resessiewe eienskap oorgeërf word.
Wat is Polyglandulêre sindroom?
Outo-immuun poliglandulêre sindroom tipe 1 (APS-1) is 'n skaars en komplekse resessief oorgeërfde versteuring van immuunseldisfunksie met veelvuldige outo-immuniteite. Dit kom voor as 'n groep simptome, insluitend potensieel lewensgevaarlike endokriene klier en gastro-intestinale disfunksies.
Wat is outo-immuun endokrinopatie?
Outo-immuun poli-endokriene sindroom is 'n seldsame, oorgeërfde siekte waarin die immuunstelsel baie van die liggaam se weefsels en organe verkeerdelik aanval. Die slymvliese en byniere en paratiroïedkliere word algemeen aangetas, hoewel ander weefsels en organe ook betrokke kan raak.
Watter geen is gebrekkig in menslike outo-immuunVeelklier sindroom?
Outo-immuun poliglandulêre sindroom tipe 1 word gekenmerk deur 'n drietal van afwykings chroniese mukokutane candidiasis, hipoparatireose, en bynier ontoereikendheid. Dit is as gevolg van mutasies in die AIRE-geen en word op 'n outosomaal resessiewe wyse geërf.
