Wat veroorsaak aniridia? Kenners dink baie gevalle gebeur omdat van 'n verandering (mutasie) in die geen genoem PAX6. PAX6 is deel van die genetiese inligting wat jy aan jou kinders deurgee. Hierdie geen is die sleutel vir ooggesondheid en ontwikkeling.
Waar is aniridie die algemeenste?
Aniridia kom voor terwyl die oog gedurende die 12de tot 14de week van swangerskap ontwikkel. In die meeste gevalle is dit as gevolg van 'n mutasie in die kort arm van chromosoom 11 (11p13) en affekteer die PAX6-geen, maar dit word ook gesien in genetiese defekte in nabygeleë gene.
Kan jy aniridia genees?
Behandeling van aniridia is gewoonlik gerig op die verbetering en behoud van visie. Dwelms of chirurgie kan nuttig wees vir gloukoom en/of katarakte. Kontaklense kan in sommige gevalle voordelig wees. Wanneer 'n genetiese oorsaak nie geïdentifiseer kan word nie, moet pasiënte geëvalueer word vir die moontlikheid van die ontwikkeling van Wilms se gewas.
Kan jy blind word van aniridia?
Die graad van sigprobleme vir diegene met aniridia verskil baie. Sommige lyers is wetlik blind, terwyl ander goed genoeg visie het om te bestuur. Later in die lewe kan mense met aniridie ander oogprobleme ontwikkel soos gloukoom en katarakte, wat by 50% tot 85% van mense met aniridia voorkom.
Hoe word aniridia gediagnoseer?
Aniridia word gewoonlik by geboorte bespeur. Die mees opvallende kenmerk is dat 'n baba se oë baie donker is met geen regte iris niekleur. Die optiese senuwee, retina, lens en iris kan almal aangetas word en kan gesigskerpte probleme veroorsaak, afhangende van die omvang van onderontwikkeling.
