Duur gedeutereerde oplosmiddels is tradisioneel vir KMR-spektroskopie gebruik om te vergemaklik sluiting en shimming, asook om die groot oplosmiddelsein wat andersins in die proton-KMR sou voorkom, te onderdruk spektrum. Vooruitgang in KMR-instrumentasie maak die roetine-gebruik van gedeutereerde oplosmiddels nou onnodig.
Waarom word gedeutereerde oplosmiddels in KMR benodig?
In proton KMR-spektroskopie moet gedeutereerde oplosmiddel (verryk tot >99% deuterium) gebruik word om te verhoed dat 'n groot steurende sein of seine van die proton(e) (d.w.s. waterstof-1) opgeneem wordteenwoordig in die oplosmiddel self.
Waarom word 'n gedeutereerde oplosmiddel in 1H KMR gebruik?
Verduideliking: Rede 1: Om te verhoed dat die oplosmiddelsein oorspoel. … 'n Gewone protonbevattende oplosmiddel sal 'n groot oplosmiddelabsorpsie gee wat die 1H -KMR-spektrum sal oorheers. Die meeste 1H - KMR-spektra word dus in 'n gedeutereerde oplosmiddel aangeteken, omdat deuteriumatome teen 'n heeltemal ander frekwensie absorbeer.
Waarom word deuterium in plaas van waterstof gebruik?
Die deuteriumkern is twee keer so swaar soos die waterstofkern omdat dit 'n neutron sowel as 'n proton bevat. Dus sal 'n molekule wat een of ander deuterium bevat, swaarder wees as een wat alle waterstof bevat. Soos 'n proteïen toenemend gedeutereer word, neem die molekulêre massa dienooreenkomstig toe.
Waarom word CDCl3 in KMR gebruik in plaas vanCHCl3?
Aangesien CDCl3 1 deuterium (n=1) het en die spintipe 1 (I=1) is, kry jy 2(1)(1) + 1=3, dus 3 pieke. Gewone waterstof het spintipe 1/2, en daarom is daar 'n ander verdelingsreël daarvoor (n + 1-reël). Die CHCl3-sein is 'n singel omdat protonontkoppeling gebruik is om die data te versamel.
