Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) beveel aan dat alle lande pneumokokkentstowwe in hul roetine-immuniseringsprogramme inbring, en dat alle kinders drie dosisse pneumokokke-entstof ontvang. Dit is veral belangrik in lande met hoë vlakke van longontsteking en hoë kindersterftesyfers.
Wanneer is pneumokokke-gekonjugeerde entstof bekendgestel?
Die eerste pneumokokke-gekonjugeerde entstof (Prevnar 7, PCV7) is gelisensieer vir gebruik in die Verenigde State in 2000. Dit het gesuiwerde kapsulêre polisakkaried van sewe serotipes van S. pneumoniae ingesluit. In 2010 is 'n 13-valente pneumokokke-gekonjugeerde entstof (PCV13, Prevnar 13) in die Verenigde State gelisensieer.
WIE riglyne pneumokokke gekonjugeerde entstof?
Gee eers 1 dosis van PCV13. Gee 1 dosis PPSV23 ten minste 8 weke na enige vorige dosis PCV13 en ten minste 5 jaar na enige vorige dosis PPSV23. Enigiemand wat enige dosisse PPSV23 voor ouderdom 65 ontvang het, moet 1 finale dosis van die entstof op ouderdom 65 of ouer ontvang.
Wie het pneumokokke-entstof ontdek?
Pneumokokke-tikstelsels wat deur Franz Neufeld en ander ontwikkel is, het tot serotipe-spesifieke heelsel-entstowwe gelei. Alphonse Dochez en Oswald Avery het in 1916-1917 pneumokokkale kapsulêre polisakkariede geïsoleer.
Wat word die pneumokokke-gekonjugeerde entstof genoem?
In diepte. Die Kos en DwelmAdministrasie (FDA) het die eerste pneumokokke-konjugaat-entstof ( PCV7 of Prevnar®) in 2000 gelisensieer. In dieselfde jaar het die Verenigde State PCV7 gereeld begin gebruik by kinders. Dit het beskerming gebied teen infeksies wat veroorsaak word deur 7 tipes (serotipes) pneumokokke-bakterieë.
