2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Natriumboorhidried Dit is ook gerieflik dat, alhoewel LiAlH4 sterk genoeg is om die C=C Bladsy 2 van 'n gekonjugeerde karbonielverbinding te verminder, NaBH4 nie is nie; dus die karbonielgroep kan gereduseer word sonder die alkeen.
Wat doen NaBH4 aan alkene?
Gebruik van ongemodifiseerde natriumboorhidried sal lei tot 'n 1, 4-gekonjugeerde addisiereaksie, wat die alkeen versadig, met 'n daaropvolgende reduksie van die ketoon tot 'n alkohol. Die gebruik van litiumaluminiumhidried sal dieselfde produk gee as die gebruik van ongemodifiseerde natriumboorhidried, volgens dieselfde reduksiemeganisme.
Verminder NaBH4 dubbelbindings?
LiAlH4 verminder dubbelbinding slegs wanneer die dubbelbinding Beta-arly is, NaBH4 verminder nie dubbelbinding. as jy wil kan jy H2/Ni gebruik om 'n dubbelbinding te verminder.
Kan alkeen deur natriumboorhidried verminder word?
Alkene en alkyne word vinnig gereduseer tot die ooreenstemmende alkane deur natriumboorhidried en asynsuur in die teenwoordigheid van 'n klein hoeveelheid palladiumkatalisator te gebruik. … Reaksies bied tipies omskakelings na die alkaanproduk van 98% of meer binne 15 min.
Kan LiAlH4 alkene verminder?
Litiumaluminiumhidried verminder nie eenvoudige alkene of arene nie. Alkyne word slegs verminder as 'n alkoholgroep naby is. Daar is waargeneem dat die LiAlH4 die dubbelbinding in die N-allylamiede verminder.
Aanbeveel:
Kan dibal h aldehied verminder?
Waarvoor dit gebruik word: DIBAL is 'n sterk, lywige reduseermiddel. Dit is bruikbaarste vir die reduksie van esters na aldehiede. Anders as litiumaluminiumhidried, sal dit nie die aldehied verder verminder as slegs een ekwivalent bygevoeg word nie.
Waarom word alkene olefiene genoem?
Alkene staan bekend as Olefiene omdat etileen, wat die eerste lid in die reeks alkeen ook bekend as eteen is, gevind is om olierige produkte te lewer toe dit gemaak is om mee te reageer chloor en broom. Is alkene olefiene? Omdat alkene minder as die maksimum moontlike aantal waterstofatome per koolstofatoom bevat, word gesê dat hulle onversadig is.
Waarom is alkyne meer stabiel as alkene?
Dit is omdat elektrone op veelvuldige koolstof-koolstofbindings meer blootgestel en onstabiel is. … Die relatiewe bindingssterkte van 'n veelvuldige koolstof-koolstofbindings soos alkyn en alkane is kleiner as normale enkelbinding van 'n alkeen, wat dit dus minder stabiel en reaktief maak.
Wanneer is alkene meer reaktief as alkane?
Alkene is meer reaktief as hul verwante alkane weens die relatiewe onstabiliteit van die dubbelbinding. Hulle is meer geneig om aan 'n verskeidenheid reaksies deel te neem, insluitend verbrandings-, byvoegings-, hidrogenerings- en halogeneringsreaksies.
Hoe om epoksiede van alkene te maak?
Behandeling van 'n alkeen met 'n "peroksiesuur" (dit is 'n karboksielsuur wat 'n ekstra suurstof bevat) lei tot direkte vorming van 'n epoksied. 'n Gewilde peroksisuur vir hierdie doel is m-CPBA [m-chloorperoksiebensoësuur]
