Behandeling van 'n alkeen met 'n "peroksiesuur" (dit is 'n karboksielsuur wat 'n ekstra suurstof bevat) lei tot direkte vorming van 'n epoksied. 'n Gewilde peroksisuur vir hierdie doel is m-CPBA [m-chloorperoksiebensoësuur], hoewel ander peroksiesure van die algemene vorm RCO3H ook gebruik vind.
Hoe word epoksiede uit alkene gevorm?
Die epoksidasiereaksie is waar 'n alkeen aan 'n peroksiesuur onderwerp word om dit in 'n epoksied om te skakel. … Oor die algemeen word peroksiesure gebruik in hierdie elektrofiele toevoeging tot die alkeen. 'n Peroksiesuur is soos 'n karboksielsuur, maar het twee suurstofatome wat aan mekaar gebind is.
Wat word gebruik om alkene na epoksiede om te skakel?
Peroksikarboksielsure, wat meer elektrofiel is, skakel alkene om na epoksiede sonder die ingryping van metaalkatalisators. In gespesialiseerde toepassings word ander peroksiedbevattende reagense gebruik, soos dimetieldioksiraan.
Hoe maak jy epoksiede?
Ch16: HO-C-C-X=> epoksied. Halohidriene kan gevorm word deur die addisiereaksie X2 / H2O of HOX na alkene . In die teenwoordigheid van 'n basis vind ringsluiting plaas via 'n intramolekulêre SN2-reaksie.
Watter reagens produseer vinnig epoksiede uit alkene?
oksidasie van alkene met mCPBA
mCPBA vorm epoksiede wanneer dit by alkene gevoeg word. Een van die sleutelkenmerke van hierdie reaksie is dat die stereochemie altyd isbehou. Dit wil sê, 'n cis-alkeen sal die cis-epoksied gee, en 'n trans-alkeen sal 'n trans-epoksied gee. Dit is 'n uitstekende voorbeeld van 'n stereoselektiewe reaksie.
