2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Behandeling van 'n alkeen met 'n "peroksiesuur" (dit is 'n karboksielsuur wat 'n ekstra suurstof bevat) lei tot direkte vorming van 'n epoksied. 'n Gewilde peroksisuur vir hierdie doel is m-CPBA [m-chloorperoksiebensoësuur], hoewel ander peroksiesure van die algemene vorm RCO3H ook gebruik vind.
Hoe word epoksiede uit alkene gevorm?
Die epoksidasiereaksie is waar 'n alkeen aan 'n peroksiesuur onderwerp word om dit in 'n epoksied om te skakel. … Oor die algemeen word peroksiesure gebruik in hierdie elektrofiele toevoeging tot die alkeen. 'n Peroksiesuur is soos 'n karboksielsuur, maar het twee suurstofatome wat aan mekaar gebind is.
Wat word gebruik om alkene na epoksiede om te skakel?
Peroksikarboksielsure, wat meer elektrofiel is, skakel alkene om na epoksiede sonder die ingryping van metaalkatalisators. In gespesialiseerde toepassings word ander peroksiedbevattende reagense gebruik, soos dimetieldioksiraan.
Hoe maak jy epoksiede?
Ch16: HO-C-C-X=> epoksied. Halohidriene kan gevorm word deur die addisiereaksie X2 / H2O of HOX na alkene . In die teenwoordigheid van 'n basis vind ringsluiting plaas via 'n intramolekulêre SN2-reaksie.
Watter reagens produseer vinnig epoksiede uit alkene?
oksidasie van alkene met mCPBA
mCPBA vorm epoksiede wanneer dit by alkene gevoeg word. Een van die sleutelkenmerke van hierdie reaksie is dat die stereochemie altyd isbehou. Dit wil sê, 'n cis-alkeen sal die cis-epoksied gee, en 'n trans-alkeen sal 'n trans-epoksied gee. Dit is 'n uitstekende voorbeeld van 'n stereoselektiewe reaksie.
Aanbeveel:
Is epoksiede wateroplosbaar?
Ringopening van die areenoksied deur water gee 'n trans 1,2-diol deur 'n S N 2-meganisme. Hierdie diole is geneig om wateroplosbaar te wees en maklik uit die liggaam uitgeskakel. In die geval van naftaleen vorm die epoksied by die C-1 tot C-2-binding eerder as die C-2 tot C-3-binding.
Waarom word alkene olefiene genoem?
Alkene staan bekend as Olefiene omdat etileen, wat die eerste lid in die reeks alkeen ook bekend as eteen is, gevind is om olierige produkte te lewer toe dit gemaak is om mee te reageer chloor en broom. Is alkene olefiene? Omdat alkene minder as die maksimum moontlike aantal waterstofatome per koolstofatoom bevat, word gesê dat hulle onversadig is.
Waarom is alkyne meer stabiel as alkene?
Dit is omdat elektrone op veelvuldige koolstof-koolstofbindings meer blootgestel en onstabiel is. … Die relatiewe bindingssterkte van 'n veelvuldige koolstof-koolstofbindings soos alkyn en alkane is kleiner as normale enkelbinding van 'n alkeen, wat dit dus minder stabiel en reaktief maak.
Kan nabh4 alkene verminder?
Natriumboorhidried Dit is ook gerieflik dat, alhoewel LiAlH4 sterk genoeg is om die C=C Bladsy 2 van 'n gekonjugeerde karbonielverbinding te verminder, NaBH4 nie is nie; dus die karbonielgroep kan gereduseer word sonder die alkeen. Wat doen NaBH4 aan alkene?
Wanneer is alkene meer reaktief as alkane?
Alkene is meer reaktief as hul verwante alkane weens die relatiewe onstabiliteit van die dubbelbinding. Hulle is meer geneig om aan 'n verskeidenheid reaksies deel te neem, insluitend verbrandings-, byvoegings-, hidrogenerings- en halogeneringsreaksies.
