Bloukegel-monochromatisme is 'n oorgeërfde visieversteuring visieversteuring 'n Visieversteuring is 'n verswakking van die sin van visie. Visieversteuring is nie dieselfde as 'n oogsiekte nie. Alhoewel baie sigafwykings wel hul onmiddellike oorsaak in die oog het, is daar baie ander oorsake wat op ander plekke in die optiese pad kan voorkom. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder
Visieversteuring - Wikipedia
. In hierdie toestand word die ligsensitiewe selle in die oog wat vir kleurvisie (keëls) gebruik word, aangetas. Daar is drie soorte keëls wat op een van drie kleure reageer: rooi, groen en blou.
Wat veroorsaak bloukegel-monochromasie?
Oorsake. Bloukeëlmonochromasie is 'n genetiese toestand. Genetiese veranderinge of mutasies in gene wat in rooi en groen keëlselle funksioneer, is verantwoordelik vir BCM. Tot op datum is dit bekend dat mutasies in twee gene BCM, OPN1LW en OPN1MW veroorsaak.
Wat sien mense met blou keël-monochromasie?
'n Verskeidenheid simptome kenmerk BCM: geaffekteerde individue het swak sig met 'n gesigskerpte tussen 20/60 en 20/200, en swak kleuronderskeiding. Verskynsels soos fotofobie (hemeralopie), wat die gebeurtenis beskryf waarin lig as 'n intense glans waargeneem word, manifesteer dikwels.
Wat is blou monochromasie?
Siektedefinisie. Bloukeëlmonochromatisme (BCM) is 'n resessiewe X-gekoppelde siektegekenmerk deur erg verswakte kleuronderskeiding, lae gesigskerpte, nistagmus en fotofobie, as gevolg van disfunksie van die rooi (L) en groen (M) keëlfotoreseptore. BCM is as 'n onvolledige vorm van achromatopsie (sien hierdie term).
Is monochromasie oorerflik?
Die aangebore stasionêre versteuring van keëldisfunksie word voorgestel deur staafmonochromasie wat in 'n outosomaal resessiewe modus. geërf word