2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Chromosomale delesies vind spontaan plaas teen 'n lae frekwensie, of word geïnduseer deur behandeling van kiemselle (die mees doeltreffende, volwasse of rypende oösiete in die vroulike, en postmeiotiese spermatogeniese selle in die manlik) met chromosoombreekmiddels, soos akute bestraling of sekere chemikalieë.
Hoe algemeen is chromosomale delesies?
22q11 delesiesindroom is die mees algemene menslike chromosomale delesiesindroom wat voorkom in ongeveer 1 per 4000–6000 lewende geboortes [32].
Wat veroorsaak 'n uitveemutasie?
'n Skrapmutasie vind plaas wanneer 'n plooi op die DNA-sjabloonstring vorm en daarna veroorsaak dat 'n nukleotied uit die gerepliseerde string weggelaat word (Figuur 3). Figuur 3: In 'n delesiemutasie vorm 'n plooi op die DNA-sjabloonstring, wat veroorsaak dat 'n nukleotied uit die gerepliseerde string weggelaat word.
Wat veroorsaak chromosoomverlies?
Chromosoomafwykings gebeur dikwels as gevolg van een of meer van hierdie: Foute tydens verdeling van geslagselle (meiose) Foute tydens verdeling van ander selle (mitose) Blootstelling aan stowwe wat veroorsaak geboortedefekte (teratogene)
Word chromosomale delesies geërf?
Alhoewel dit moontlik is om sommige tipes chromosomale abnormaliteite te erf, word die meeste chromosomale versteurings (soos Down-sindroom en Turner-sindroom) nie van een generasie na die volgende oorgedra nie.
Aanbeveel:
Waarom vind chromosomale delesies plaas?
Chromosomale delesies vind plaas spontaan teen 'n lae frekwensie, of word geïnduseer deur behandeling van kiemselle (die mees doeltreffende, volwasse of rypende oösiete in die vroulike, en postmeiotiese spermatogeniese selle in die manlik) met chromosoombreekmiddels, soos akute bestraling of sekere chemikalieë.
Wat is 'n chromosomale mutasies?
Chromosoomstruktuurmutasies is veranderings wat heel chromosome en hele gene beïnvloed eerder as net individuele nukleotiede. Hierdie mutasies spruit uit foute in seldeling wat veroorsaak dat 'n gedeelte van 'n chromosoom afbreek, gedupliseer word of na 'n ander chromosoom beweeg.
Vir 'n paartjie wat is die betekenis daarvan om chromosomale afwykings te ken?
Chromosomale analise is 'n belangrike etiologiese ondersoek in paartjies met herhaalde miskrame. Karakterisering van variante/merker-chromosoom maak berekening van 'n meer presiese herhalende risiko in 'n daaropvolgende swangerskap moontlik om sodoende genetiese berading te fasiliteer en verdere reproduktiewe opsies te besluit.
Wat is chromosomale abnormaliteite?
'n Chromosomale anomalie is 'n verandering aan 'n kind se genetiese materiaal of DNA, wat die baba se ontwikkeling voor geboorte verander. Dit kan ekstra, ontbrekende of onreëlmatige chromosome insluit. Wat is die mees algemene chromosomale abnormaliteite?
Veroorsaak rook chromosomale abnormaliteite?
Blootstelling aan tabakrook is eksperimenteel bewys dat dit sellulêre DNA-skade en numeriese en strukturele chromosomale afwykings veroorsaak in soogdier- en prokariotiese modelle, insluitend in vitro en in vivo stelsels [5– 7]. Beïnvloed rook chromosome?
