Chromosomale delesies vind spontaan plaas teen 'n lae frekwensie, of word geïnduseer deur behandeling van kiemselle (die mees doeltreffende, volwasse of rypende oösiete in die vroulike, en postmeiotiese spermatogeniese selle in die manlik) met chromosoombreekmiddels, soos akute bestraling of sekere chemikalieë.
Hoe algemeen is chromosomale delesies?
22q11 delesiesindroom is die mees algemene menslike chromosomale delesiesindroom wat voorkom in ongeveer 1 per 4000–6000 lewende geboortes [32].
Wat veroorsaak 'n uitveemutasie?
'n Skrapmutasie vind plaas wanneer 'n plooi op die DNA-sjabloonstring vorm en daarna veroorsaak dat 'n nukleotied uit die gerepliseerde string weggelaat word (Figuur 3). Figuur 3: In 'n delesiemutasie vorm 'n plooi op die DNA-sjabloonstring, wat veroorsaak dat 'n nukleotied uit die gerepliseerde string weggelaat word.
Wat veroorsaak chromosoomverlies?
Chromosoomafwykings gebeur dikwels as gevolg van een of meer van hierdie: Foute tydens verdeling van geslagselle (meiose) Foute tydens verdeling van ander selle (mitose) Blootstelling aan stowwe wat veroorsaak geboortedefekte (teratogene)
Word chromosomale delesies geërf?
Alhoewel dit moontlik is om sommige tipes chromosomale abnormaliteite te erf, word die meeste chromosomale versteurings (soos Down-sindroom en Turner-sindroom) nie van een generasie na die volgende oorgedra nie.
