2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
Ureterale duplisering is meer algemeen by wyfies; mannetjies kan dit egter ook hê. Dupleksniere is bekend daarvoor dat hulle in families voorkom, so daar is 'n oorerflike komponent, maar die presiese genetiese meganismes is nie altyd bekend nie.
Hoe algemeen is 'n dupleksnier?
Hoe algemeen is dupleksnier (gedupliseerde ureters)? Ongeveer 0,7% van die gesonde volwasse bevolking en 2% tot 4% van pasiënte met urienwegkwessies het gedupliseerde ureters. Onvolledige duplisering is drie keer meer algemeen as volledige duplisering, wat na raming by ongeveer een uit elke 500 mense voorkom.
Hoe behandel jy 'n dupleksnier?
Behandelings vir dupleksniere
- Nefrektomie – nierverwydering. …
- Heminefrektomie – 'n deel van die aangetaste nier en gedupliseerde ureter word verwyder.
- Ureteroureterostomie – in die geval van 'n ektopiese ureter, word dit naby die blaas gesplete en aan die normale ureter verbind, sodat urine uit die boonste nier soos normaal kan dreineer.
Kan jy 'n nier skenk as jy 'n dupleksnier het?
Dit is meer algemeen dat hierdie "dupleksniere" net gedeeltelik verdeel, of om 'n tweede ureter te laat groei (die buis wat urine in die blaas dreineer). Moon is besig met toetse om te kyk of haar vier niere almal behoorlik werk. As hulle dit doen, sy kan dalk een of twee skenk.
Is dupleksnier 'n niersiekte?
Dupleksnier is 'n ontwikkelingsmiddeltoestand in watter een of albei niere twee ureterbuise het om urine te dreineer, eerder as 'n enkele buis. Dupleksnier, ook genoem gedupliseerde versamelstelsel, kom by ongeveer 1 persent van kinders voor en benodig gewoonlik geen mediese behandeling nie.
Aanbeveel:
Is oordeformiteite oorerflik?
By sommige kinders is 'n oormisvorming 'n simptoom van 'n genetiese afwyking wat verskeie liggaamstelsels kan beïnvloed, soos Goldenhar-sindroom en CHARGE-sindroom. Oordeformiteite kan oorgeërf word of deur genetiese mutasies veroorsaak word.
Is demensie oorerflik of geneties?
Baie mense wat deur demensie geraak word, is bekommerd dat hulle demensie kan erf of oordra. Die meerderheid van demensie word nie deur kinders en kleinkinders geërf nie. In skaarser tipes demensie kan daar 'n sterk genetiese skakel wees, maar dit is slegs 'n klein deel van die algehele gevalle van demensie.
Is amiloïdose altyd oorerflik?
Daar is baie verskillende tipes amiloïdose. Sommige variëteite is oorerflik. Ander word veroorsaak deur eksterne faktore, soos inflammatoriese siektes of langtermyndialise. Baie tipes beïnvloed verskeie organe, terwyl ander net een deel van die liggaam raak.
Is familiebewing oorerflik?
Die oorgeërfde verskeidenheid noodsaaklike bewing (familiêre bewing) is 'n outosomale dominante versteuring.’n Defektiewe geen van net een ouer is nodig om die toestand oor te dra. As jy 'n ouer het met 'n genetiese mutasie vir noodsaaklike bewing, het jy 'n 50 persent kans om self die siekte te ontwikkel.
Is langsiendheid oorerflik?
Dit is dikwels nie duidelik wat hierdie probleme veroorsaak nie, maar dit is selde 'n teken van enige onderliggende toestand. Soms kan langsiendheid 'n gevolg wees van die gene wat jy van jou ouers geërf het, of die gevolg van die lense in jou oë wat stywer word en minder in staat is om te fokus soos jy ouer word.