Ketotiese hipoglukemie (KH) is die mees algemene oorsaak van hipoglukemie wat by die Noodafdeling (ED) by gesonde kinders tussen 6 maande en 6 jaar oud is [1, 2]. Dit word tipies veroorsaak deur verminderde orale inname as gevolg van gastroïntestinale siekte met braking en/of langdurige vas.
Hoe voorkom jy ketotiese hipoglukemie?
Kinders met ketotiese hipoglukemie is geneig om teen graad 3 of 4 daaruit te groei. Ouers word opdrag gegee dat die kind vermy vas. Hulle kry 'n slaaptydhappie en as hulle opgooi of weier om te eet, moet hulle gedurende die nag wakker gemaak word en versnaperinge of glukosebevattende vloeistowwe aangebied word.
Hoe word ketotiese hipoglukemie gediagnoseer?
Die nuttigste diagnostiese toetse sluit in meting van insulien, groeihormoon, kortisol en melksuur ten tyde van die hipoglukemie. Plasma-asielkarnitienvlakke en urine-organiese sure sluit sommige van die belangrike metaboliese siektes uit.
Is ketotiese hipoglukemie geneties?
Gevolgtrekkings: Mutasies in gene betrokke by glikogeensintese en -afbraak is algemeen gevind by kinders met idiopatiese ketotiese hipoglisemie. GSD IX is waarskynlik 'n ongewaardeerde oorsaak van ketotiese hipoglukemie by kinders, terwyl GSD 0 en VI relatief ongewoon is.
Wat is die oorsake van nie-ketotiese hipoglukemie?
Nie-ketotiese hipoglukemie is die seldsame oorsaak van hipoglukemie by kinders indie babatydperk. Nie-ketotiese hipoglukemie kan geassosieer word met afwykings van fruktose- of galaktosemetabolisme, hiperinsulinisme, vetsuuroksidasie en GH-tekort.
