Epidermolysis bullosa (EB) is 'n genetiese velafwyking wat klinies gekenmerk word deur blasevorming van meganiese trauma. Daar is vier hooftipes met bykomende subtipes geïdentifiseer. Daar is 'n spektrum van erns, en binne elke tipe kan 'n mens óf lig óf ernstig aangetas wees.
Is daar verskillende tipes epidermolysis bullosa?
epidermolysis bullosa simplex (EBS) – die mees algemene tipe, wat kan wissel van ligte, met 'n lae risiko van ernstige komplikasies, tot ernstig. distrofiese epidermolysis bullosa (DEB) – wat kan wissel van lig tot ernstig. junctional epidermolysis bullosa (JEB) – 'n seldsame vorm van EB wat wissel van matig tot ernstig.
Hoeveel gevalle van epidermolysis bullosa is daar?
Die presiese voorkoms van epidermolysis bullosa simplex is onbekend, maar hierdie toestand sal na raming 1 in 30 000 tot 50 000 mense affekteer. Die gelokaliseerde tipe is die mees algemene vorm van die toestand.
Wat is die 4 onderafdelings van EB?
EB het vier hooftipes gebaseer op die plek van blaasformasies binne die vellae: epidermolysis bullosa simplex (EBS), junctional EB (JEB), distrofiese EB (DEB), en Kindler-sindroom.
Waar is epidermolysis bullosa die algemeenste?
Die hooftipes epidermolysis bullosa is: Epidermolysis bullosa simplex. Dit is die mees algemene vorm. Dit ontwikkelin die buitenste laag van die vel en affekteer hoofsaaklik die handpalms en die voete.
