Delete van sekere streke van chromosoom 1 en chromosoom 11 word met neuroblastoom geassosieer. Navorsers glo dat die dele wat geskrap is in hierdie chromosome 'n geen kan bevat wat verhoed dat selle te vinnig of op 'n onbeheerde manier groei en deel, 'n gewasonderdrukker-geen genoem.
Watter geenmutasie veroorsaak neuroblastoom?
Oorerflike neuroblastoom word veroorsaak deur veranderinge in een van twee gene: ALK of PHOX2B. Gene dra inligting wat selle in die liggaam vertel hoe om te funksioneer. Die ALK- en PHOX2B-gene beheer hoe en wanneer senuweeselle groei, verdeel en sterf.
Is neuroblastoom outosomaal dominant of resessief?
Dit word gewoonlik op 'n outosomale dominante wyse geërf, met onvolledige penetrasie en, soortgelyk aan retinoblastom, voldoen aan die klassieke twee-treffer-model [26, 27]. Boonop ontwikkel sommige familielede wat predisponerende genetiese mutasies huisves nie neuroblastoom nie [28, 29].
Waar kan neuroblastoom gevind word?
Neuroblastoom ontstaan meestal in en om die byniere, wat soortgelyke oorsprong as senuweeselle het en bo-op die niere sit. Neuroblastoom kan egter ook in ander areas van die buik en in die bors, nek en naby die ruggraat ontwikkel, waar groepe senuweeselle bestaan.
Wat is die hoofoorsaak van neuroblastoom?
Oorsake. Neuroblastoom vind plaas wanneer neuroblaste groeien verdeel buite beheer in plaas daarvan om in senuweeselle te ontwikkel. Die presiese oorsaak van hierdie abnormale groei is nie bekend nie, maar wetenskaplikes glo 'n defek in die gene van 'n neuroblast laat dit toe om onbeheerbaar te verdeel.
