Longfibrose is 'n longsiekte wat voorkom wanneer longweefsel beskadig en littekens kry. Hierdie verdikte, stywe weefsel maak dit moeiliker vir jou longe om behoorlik te werk. Soos pulmonêre fibrose vererger, word jy geleidelik meer kortasem.
Is ligte pulmonale fibrose ernstig?
Lungfibrose is 'n ernstige, lewenslange longsiekte. Dit veroorsaak longlittekens (weefsellittekens en verdik met verloop van tyd), wat dit moeiliker maak om asem te haal. Simptome kan vinnig voorkom of jare neem om te ontwikkel. Geen geneesmiddel bestaan nie.
Wat is die algemeenste oorsaak van pulmonale fibrose?
'n Meer algemene oorsaak van pulmonale fibrose is dié wat gesien word in samewerking met 'n groep siektes bekend as kollageen vaskulêre siektes. Dit sal sistemiese lupus, skleroderma, rumatoïede artritis en Sjogren se sindroom insluit. Daar kan ook familie- of oorerflike gevalle van pulmonale fibrose wees.
Kan jy met ligte pulmonale fibrose saamleef?
Pasiënte met pulmonale fibrose ervaar siekteprogressie teen verskillende tempo's. Sommige pasiënte vorder stadig en leef vir baie jare met PF, terwyl ander vinniger afneem. As jy met PF gediagnoseer word, is die beste ding wat jy kan doen om met jou dokter te praat oor hoe om vir jouself te sorg.
Hoe lank kan jy leef met ligte pulmonale fibrose?
Die gemiddelde lewensverwagting van pasiënte met pulmonale fibrose is drie tot vyf jaar na diagnose. Vroeë opsporing van die siekte is egter die sleutel om vordering te vertraag, en toestande soos chroniese obstruktiewe pulmonêre siekte (COPD) of pulmonêre arteriële hipertensie (PAH) kan siekteprognose beïnvloed.
