Ja, gesondheidsorgverskaffers beskou pulmonêre fibrose gewoonlik as 'n terminale siekte. Pulmonale fibrose is 'n progressiewe siekte (word erger met verloop van tyd). Daar is geen genesing nie, en dit lei uiteindelik tot die dood. Baie dinge bepaal hoe lank en goed mense met pulmonale fibrose kan lewe.
Is pulmonale fibrose altyd dodelik?
Alle vorme van pulmonale fibrose is progressief en lewensgevaarlik, en die prognose is swak met 'n mediaan oorlewing van 2,5 tot 3,5 jaar na diagnose. Asemhalingsversaking is die mees algemene oorsaak van dood by pasiënte met pulmonale fibrose, maar vroeë diagnose en behandeling kan oorlewing aansienlik verbeter.
Hoe sterf pasiënte met longfibrose?
Die mees algemene oorsake van dood by pasiënte met idiopatiese pulmonêre fibrose sluit in akute verergering van idiopatiese pulmonêre fibrose, akute koronêre sindrome, kongestiewe hartversaking, longkanker, aansteeklike oorsake, en veneuse trombo-emboliese siekte.
Kan jy 'n lang lewe lei met pulmonale fibrose?
Wanneer jy jou navorsing doen, sal jy dalk sien dat die gemiddelde oorlewing tussen drie tot vyf jaar is. Hierdie getal is 'n gemiddelde. Daar is pasiënte wat minder as drie jaar ná diagnose leef, en ander wat baie langer leef.
Wat is die tekens van eindstadium pulmonale fibrose?
Die mees algemene fisiese simptome is:
- voel meererg uitasem.
- vermindering van longfunksie maak asemhaling moeiliker.
- het gereelde opvlam.
- vind dit moeilik om 'n gesonde liggaamsgewig te handhaaf as gevolg van verlies aan eetlus.
- voel meer angstig en depressief.
