As daar een normale en een abnormale alleel by 'n spesifieke lokus is, soos gesien kan word in 'n oorgeërfde outosomale dominante kankervatbaarheidsversteuring, produseer verlies van die normale alleel 'n lokus met geen normale funksie nie.
Hoe vind heterosigositeitsverlies plaas?
Verlies van heterosigositeit (LOH) word gedefinieer as die verlies van een ouer se bydrae tot die sel, kan veroorsaak word deur direkte skrapping, skrapping as gevolg van ongebalanseerde herrangskikkings, geenomskakeling, mitotiese rekombinasie, of verlies van 'n chromosoom (monsomie).
Hoe weet jy of jy heterosigositeit verloor?
Verlies aan heterosigositeit kan in kankers geïdentifiseer word deur te let op die teenwoordigheid van heterosigositeit by 'n genetiese lokus in 'n organisme se kiemlyn DNA, en die afwesigheid van heterosigositeit by daardie lokus in die kanker selle.
Wat veroorsaak verlies aan heterosigositeit by kanker?
Verlies aan heterosigositeit (LOH) in kanker is dikwels die gevolg van kopiegetalveranderinge (CNA's) wat dosyne tot duisende gene in kankergenome kan verander 9 , 10. Die meeste LOH is te wyte aan streng kopie-verlies (kopie-verlies LOH), waar alleliese verlies plaasvind in die konteks van 'n afname in geenkopiegetal.
Wat sal waargeneem word in die geval van verlies aan heterosigositeit?
Verlies van heterosigositeit (LOH) verwys na 'n spesifieke tipe genetiese mutasie waartydens daar 'n verlies van een normale kopie van 'n geen of 'n groep gene is. Insommige gevalle kan verlies aan heterosigositeit bydra tot die ontwikkeling van kanker.
