Heterosigoties verwys nadat hulle verskillende vorme van 'n spesifieke geen van elke ouer geërf het. 'n Heterosigotiese genotipe staan in kontras met 'n homosigotiese genotipe, waar 'n individu identiese vorme van 'n bepaalde geen van elke ouer erf.
Wat is heterosigositeit in bevolkingsgenetika?
Heterosigositeit-die toestand om twee verskillende allele by 'n lokus te hê-is fundamenteel vir die studie van genetiese variasie in bevolkings. Inderdaad, Mendel se oorspronklike werk was gebaseer op die naspeuring van die oordrag na nageslag van die twee allele wat teenwoordig is in heterosigotiese individue by individuele lokusse of kombinasies van lokusse.
Wat is heterosigotiese geenmutasie?
'n Mutasie wat slegs een alleel beïnvloed word heterosigoties genoem. 'n Homosigotiese mutasie is die teenwoordigheid van die identiese mutasie op beide allele van 'n spesifieke geen. Wanneer beide allele van 'n geen egter mutasies bevat, maar die mutasies verskil, word hierdie mutasies saamgestelde heterosigoties genoem.
Wat is heterosigotiese voorbeeld?
As die twee weergawes verskil, het jy 'n heterosigotiese genotipe vir daardie geen. Om byvoorbeeld heterosigoties vir haarkleur te wees, kan beteken dat jy een alleel vir rooi hare en een alleel vir bruin hare het. Die verhouding tussen die twee allele beïnvloed watter eienskappe uitgedruk word.
Wat veroorsaak heterosigositeit?
Maar by elke geenlokus wat met die siekte geassosieer word, is daar die moontlikheid vansaamgestelde heterosigositeit, dikwels veroorsaak deur oorerwing van twee onverwante allele, waarvan een 'n algemene of klassieke mutasie is, terwyl die ander 'n seldsame of selfs nuwe een is.
