XYY-sindroom is 'n seldsame chromosomale versteuring wat mans raak. Dit word veroorsaak deur die teenwoordigheid van 'n ekstra Y-chromosoom. Mans het gewoonlik een X- en een Y-chromosoom. Individue met hierdie sindroom het egter een X- en twee Y-chromosome. Geaffekteerde individue is gewoonlik baie lank.
Wat word XYY-sindroom genoem?
Hierdie toestand word ook soms Jacobsindroom, XYY-kariotipe of YY-sindroom genoem. Volgens die National Institutes of He alth kom XYY-sindroom by 1 uit elke 1 000 seuns voor. Mense met XYY-sindroom lei meestal tipiese lewens.
Wat is Jakob se sindroom?
Uittreksel. Jakob se sindroom, ook bekend as 47, XYY-sindroom, is 'n seldsame genetiese toestand wat by ongeveer 1 uit 1000 manlike kinders voorkom. Dit behoort tot 'n groep toestande wat bekend staan as "geslagschromosoomtrisomieë", met Klinefelter se sindroom as die meer algemene tipe. Hierdie toestand is aanvanklik in die 1960's ontdek.
Wat veroorsaak XYY-sindroom?
Die meeste mans met 47, XYY-sindroom het normale produksie van die manlike geslagshormoon testosteroon en normale seksuele ontwikkeling, en hulle is gewoonlik in staat om kinders te verwek. 47, XYY-sindroom word geassosieer met 'n verhoogde risiko van leergestremdhede en vertraagde ontwikkeling van spraak- en taalvaardighede.
Wat is Trisomy XYY?
XYY-trisomie, relatief algemene menslike geslagschromosoomanomalie waarin 'n man twee Y-chromosome heteerder as een. Dit kom voor in 1 uit 500–1 000 lewende manlike geboortes, en individue met die anomalie word dikwels gekenmerk deur lengte en erge aknee en soms deur skeletale misvormings en verstandelike gebreke.
