![Watter sindroom is xyy? Watter sindroom is xyy?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17931890-what-syndrome-is-xyy-j.webp)
2024 Outeur: Elizabeth Oswald | [email protected]. Laas verander: 2024-01-13 00:02
XYY-sindroom is 'n seldsame chromosomale versteuring wat mans raak. Dit word veroorsaak deur die teenwoordigheid van 'n ekstra Y-chromosoom. Mans het gewoonlik een X- en een Y-chromosoom. Individue met hierdie sindroom het egter een X- en twee Y-chromosome. Geaffekteerde individue is gewoonlik baie lank.
Wat word XYY-sindroom genoem?
Hierdie toestand word ook soms Jacobsindroom, XYY-kariotipe of YY-sindroom genoem. Volgens die National Institutes of He alth kom XYY-sindroom by 1 uit elke 1 000 seuns voor. Mense met XYY-sindroom lei meestal tipiese lewens.
Wat is Jakob se sindroom?
Uittreksel. Jakob se sindroom, ook bekend as 47, XYY-sindroom, is 'n seldsame genetiese toestand wat by ongeveer 1 uit 1000 manlike kinders voorkom. Dit behoort tot 'n groep toestande wat bekend staan as "geslagschromosoomtrisomieë", met Klinefelter se sindroom as die meer algemene tipe. Hierdie toestand is aanvanklik in die 1960's ontdek.
Wat veroorsaak XYY-sindroom?
Die meeste mans met 47, XYY-sindroom het normale produksie van die manlike geslagshormoon testosteroon en normale seksuele ontwikkeling, en hulle is gewoonlik in staat om kinders te verwek. 47, XYY-sindroom word geassosieer met 'n verhoogde risiko van leergestremdhede en vertraagde ontwikkeling van spraak- en taalvaardighede.
Wat is Trisomy XYY?
XYY-trisomie, relatief algemene menslike geslagschromosoomanomalie waarin 'n man twee Y-chromosome heteerder as een. Dit kom voor in 1 uit 500–1 000 lewende manlike geboortes, en individue met die anomalie word dikwels gekenmerk deur lengte en erge aknee en soms deur skeletale misvormings en verstandelike gebreke.
Aanbeveel:
Wat is bragikefaliese sindroom?
![Wat is bragikefaliese sindroom? Wat is bragikefaliese sindroom?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17841869-what-is-brachycephalic-syndrome-j.webp)
Brachycephalic lugweg obstruktiewe sindroom is 'n patologiese toestand wat kortneus honde en katte affekteer wat kan lei tot erge respiratoriese nood. Wat is sommige simptome van bragikefaliese sindroom? Erg aangetaste honde het meer uitgesproke lugweggeraas, lyk of hulle maklik moeg word met oefening, en kan ineenstort of flou word na oefening.
Kan korsakoff-sindroom omgekeer word?
![Kan korsakoff-sindroom omgekeer word? Kan korsakoff-sindroom omgekeer word?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17851539-can-korsakoff-syndrome-be-reversed-j.webp)
Korsakoff-sindroom kan tipies nie omgekeer word nie. In ernstige gevalle kan dit breinskade veroorsaak en lei tot probleme met geheue en jou stap wat nie weggaan nie. Kan jy herstel van Korsakoff s'n? Beskikbare data dui daarop dat sowat 25 persent van diegene wat ontwikkel Korsakoff-sindroom uiteindelik herstel, ongeveer die helfte verbeter maar nie heeltemal herstel nie, en ongeveer 25 persent bly onveranderd.
Sal tourette-sindroom verdwyn?
![Sal tourette-sindroom verdwyn? Sal tourette-sindroom verdwyn?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17855915-will-tourette-syndrome-go-away-j.webp)
Dit begin gewoonlik gedurende die kinderjare, maar die tics en ander simptome verbeter gewoonlik na etlike jare en gaan soms heeltemal weg. Daar is geen geneesmiddel vir Tourette se sindroom nie, maar behandeling kan help om simptome te bestuur.
Watter ouer veroorsaak Prader Willi-sindroom?
![Watter ouer veroorsaak Prader Willi-sindroom? Watter ouer veroorsaak Prader Willi-sindroom?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17894639-which-parent-causes-prader-willi-syndrome-j.webp)
Prader-Willi-sindroom word veroorsaak deur die verlies aan funksie van gene in 'n spesifieke streek van chromosoom 15. Mense erf gewoonlik een kopie van hierdie chromosoom van elke ouer. Sommige gene word slegs aangeskakel (aktief) op die kopie wat van 'n persoon se pa geërf word (die vaderlike kopie).
Watter van die volgende is kenmerkend van 5-alfa-reduktase-sindroom?
![Watter van die volgende is kenmerkend van 5-alfa-reduktase-sindroom? Watter van die volgende is kenmerkend van 5-alfa-reduktase-sindroom?](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17937902-which-of-the-following-is-characteristic-of-5-alpha-reductase-syndrome-j.webp)
Gedurende puberteit ontwikkel individue met 5-alfa-reduktase-tekort dikwels sekondêre manlike geslagskenmerke soos verhoogde spiermassa, verdieping van stem en groei van manlike eksterne geslagsorgane, maar die meeste van hierdie mans kan nie kinders hê nie.