Prader-Willi-sindroom word veroorsaak deur die verlies aan funksie van gene in 'n spesifieke streek van chromosoom 15. Mense erf gewoonlik een kopie van hierdie chromosoom van elke ouer. Sommige gene word slegs aangeskakel (aktief) op die kopie wat van 'n persoon se pa geërf word (die vaderlike kopie).
Wie sal waarskynlik Prader-Willi kry?
Prader-Willi-sindroom (PWS) is 'n genetiese afwyking wat in ongeveer een uit elke 15 000 geboortes voorkom. PWS raak mans en vrouens met gelyke frekwensie en affekteer alle rasse en etnisiteite. PWS word erken as die mees algemene genetiese oorsaak van lewensbedreigende vetsug by kinders.
Kan wyfies Prader-Willi kry?
Dit kan sommige van die tipiese kenmerke van Prader-Willi-sindroom verduidelik, soos vertraagde groei en aanhoudende honger. Die genetiese oorsaak gebeur bloot toevallig, en seuns en meisies van alle etniese agtergronde kan geraak word. Dit is uiters skaars dat ouers meer as een kind met Prader-Willi-sindroom het.
Waardeur word Prader-Willi-sindroom veroorsaak?
Prader-Willi-sindroom word veroorsaak deur 'n genetiese probleem op chromosoom nommer 15. Gene bevat die instruksies om 'n mens te maak. Hulle bestaan uit DNA en verpak in stringe wat chromosome genoem word. 'n Persoon het 2 kopieë van al hul gene, wat beteken dat chromosome in pare kom.
Hoe kry jy PWS?
Prader-Willi-sindroom (PWS) word veroorsaak deur die verlies van aktiewe gene in 'n spesifieke streek van chromosoom 15. Mense erf normaalweg een kopie van chromosoom 15 van elke ouer. Sommige gene op chromosoom 15 is slegs aktief (of "uitgedruk") op die kopie wat van 'n persoon se pa geërf word (die vaderlike kopie).
