Alfa-1-antitrypsien (AAT) is 'n proteïen wat in die lewer vervaardig word wat die liggaam se weefsels beskerm teen beskadiging deur infeksiebestrydende middels wat deur sy immuunstelsel vrygestel word.
Wat produseer alfa1-antitripsien?
Alfa-1-antitrypsien word geproduseer deur menslike neutrofiele granulosiete en hul voorlopers en vrygestel tydens korreleksositose.
Watter selle produseer alfa-1-antitripsien in die longe?
Alfa-1-antitripsien (AAT) is die hoofproteïenase-inhibeerder in die long. Dit word hoofsaaklik geproduseer deur hepatosiete van waar dit in die plasma afgeskei word. Dit diffundeer dan na die long waar dit optree as die hoofinhibeerder van neutrofiele elastase [1, 2].
Is Alpha-1-antitripsien in die lewer gemaak?
Alfa-1-antitrypsien (AAt) is 'n serienprotease-inhibeerder geproduseer hoofsaaklik in die lewer. AAt-tekort, wat mans en wyfies gelyk affekteer, word op 'n outosomale kodominante wyse oorgeërf en lei hoofsaaklik tot lewersiekte, longsiekte of albei.
Wanneer kom Alpha-1-antitripsientekort voor?
Mense met alfa-1-antitripsientekort ontwikkel gewoonlik die eerste tekens en simptome van longsiekte tussen ouderdomme 25 en 50. Die vroegste simptome is kortasem na ligte aktiwiteit, verminderde vermoë om te oefen, en hyg.
