Wanneer asetielchloried met LiAlH4 gereduseer word, is die produk wat gevorm word Asetaldehied/ Ethanal Ethanal Wanneer dit deur die organisme opgeneem word, word asetaldehied vinnig in die lewer gemetaboliseer na asynsuur. Slegs 'n klein gedeelte word onveranderd uitgeasem. Na binneaarse inspuiting is die halfleeftyd in die bloed ongeveer 90 sekondes. https://en.wikipedia.org › wiki › Asetaldehied
Asetaldehied - Wikipedia
Verminder LiAlH4 asielchloried?
LiAlH4 is 'n sterk, onselektiewe reduseermiddel vir polêre dubbelbindings, wat die maklikste beskou word as 'n bron van H-. Dit sal aldehiede, ketone, esters, karboksielsuurchloriede, karboksielsure en selfs karboksilaatsoute tot alkohole reduseer.
Wat gebeur wanneer suurchloried met LiAlH4 reageer?
Suurchloriede en -anhidriede reageer ook met LiAlH4 om primêre alkohole te gee. Maar omdat suurchloriede en -anhidriede gewoonlik uit karboksielsure berei word, en omdat karboksielsure self tot alkohole met LiAlH4 gereduseer kan word (Sek.
Waartoe verminder lah suurchloriede?
Dit sal suurchloriede tot aldehiede verminder, en daar stop. Dit is 'n groot probleem, want aldehiede is self baie reaktiewe spesies wat maklik tot alkohole gereduseer word. As jy dus net 1 ekwivalent van die reagens gebruik, sal jy met een ekwivalent van die aldehied eindig.
Hoe is asetielchloried na asetaldehied omgeskakel?
Verduideliking: Rosenmund-reduksiereaksie word gebruik om Suurchloried na sy ooreenstemmende Aldehied om te skakel. H2 - Pd - BaSO4 katalisator word gebruik in hierdie reaksie vergiftig met kinolien of swael.
