In hierdie twee weke lange eksperiment sal sulfanilamide (p-aminobenseensulfonamied), 'n eerste generasie sulfa dwelm, gesintetiseer word uit acetanilied. Studente sal in pare werk om die geneesmiddel voor te berei in die multi-stap sintetiese skema soos uiteengesit in Figuur 4.1 hieronder. Asetanilied (1) sal as die beginmateriaal gebruik word.
Wat is die beginmateriaal vir die sintese van sulfonamied?
Sulfonielchloriede is steeds die beste keuse as beginmateriaal vir die bereiding van sulfonamiedderivate. 'n Tipiese metode behels druppelsgewyse byvoeging van tosielchloried 1 (1.2 ekw.) in 'n waterige oplossing van aminosuur 2a–c, 3b-c of p-hidroksibensoësuur 3a in die teenwoordigheid van Na2CO3 (1.2 ekw.)
Watter verbinding word gebruik as 'n beginmateriaal in sintese van sulfanilamide?
Sulfanilamied (ook gespel sulfanilamied) is 'n sulfonamied antibakteriese middel. Chemies is dit 'n organiese verbinding wat bestaan uit 'n anilien wat met 'n sulfonamiedgroep gederivatiseer is.
Hoe sintetiseer jy sulfanilamide?
Sulfa-medisynsintese
Die ooreenstemmende asetanilied ondergaan chloorsulfonering. Die resulterende 4-asetamidobenseensulfanielchloried word met ammoniak behandel om die chloor met 'n aminogroep te vervang en lewer 4-asetamidobenseensulfonamied. Die daaropvolgende hidrolise van die sulfonamied produseer die sulfanilamide.
Watter katalisator word gebruik vir sintese van sulfanilamide?
Die reaksie tussen sulfonielhalied en amiene word gewoonlik gekataliseer deur basiese katalisator soos natriumkarbonaat, kaliumkarbonaat, piridien of triëtielamien. Die sulfonielchloriedmetode verteenwoordig die eenvoudigste en mees direkte roete vir die bereiding van sulfonamiede.
