Die adenomatous polyposis coli (APC) geen is 'n sleutel tumor onderdrukker geen. Mutasies in die geen is gevind nie net in meeste kolonkanker nie, maar ook in sommige ander kankers, soos dié van die lewer.
Waar is adenomatous polyposis coli geleë?
FAP veroorsaak dat ekstra weefsel (poliepe) in jou dikderm (dikderm) en rektum vorm. Poliepe kan ook in die boonste spysverteringskanaal voorkom, veral die boonste gedeelte van jou dunderm (duodenum).
Wat doen adenomatous polyposis coli?
APC word as 'n tumoronderdrukkergeen geklassifiseer. Tumoronderdrukkergene verhoed die onbeheerde groei van selle wat tot kankergewasse kan lei. Die proteïen wat deur die APC-geen gemaak word, speel 'n kritieke rol in verskeie sellulêre prosesse wat bepaal of 'n sel in 'n gewas kan ontwikkel.
Watter geen veroorsaak adenomatous polyposis coli?
FAP word op 'n outosomale dominante wyse oorgeërf en veroorsaak deur abnormaliteite (mutasies) in die APC-geen. Mutasies in die APC-geen veroorsaak 'n groep poliposistoestande wat oorvleuelende kenmerke het: familiale adenomatiese poliposis, Gardner-sindroom, Turcot-sindroom en verswakte FAP.
Is adenomatous polyposis coli kanker?
Mense met die klassieke tipe familiale adenomatiese poliposis kan begin om verskeie nie-kankeragtige (benigne) groeisels (poliepe) in die kolon te ontwikkel so vroeg as hulletienerjare. Tensy die kolon verwyder word, sal hierdie poliepe kwaadaardig (kankeragtig) word.
