Tweedimensionele gelelektroforese of 2D-PAGE is die primêre tegniek vir proteomika-werk. Dit skei die komplekse mengsel van monsters deur twee verskillende eienskappe van die proteïene te gebruik. In die eerste dimensie word proteïene geskei deur die pI-waarde en in die tweede dimensie deur die relatiewe molekulêre gewig.
Wat is die beginsel van tweedimensionele elektroforese?
Die beginsel wat toegepas is, was baie eenvoudig: proteïene is op 'n jel opgelos met behulp van iso-elektriese fokusering (IEF), wat proteïene in die eerste dimensie skei volgens hul iso-elektriese punt, gevolg deur elektroforese in 'n tweede dimensie in die teenwoordigheid van natriumdodesielsulfaat (SDS), wat proteïene skei …
Wanneer was die tegniek van tweedimensionele gelelektroforese?
Mengsels van proteïene word geskei deur twee eienskappe in twee dimensies op 2D-gels. 2-DE is die eerste keer onafhanklik deur O'Farrell en Klose bekendgestel in 1975.
Wat is die doel van 2D-gelelektroforese?
Inleiding. Tweedimensionele poliakrielamiedgelelektroforese (2-DE) word beskou as 'n kragtige instrument wat gebruik word vir skeiding en fraksionering van komplekse proteïenmengsels van weefsels, selle of ander biologiese monsters. Dit laat skeiding van honderde tot duisende proteïene in een jel toe.
Wat is die 2 stappe in tweedimensionele 2D-gelelektroforese en op watter basis is proteïenegeskei in elkeen?
2-DE skei proteïene na gelang van twee verskillende stappe: die eerste een word iso-elektriese fokusering (IEF) genoem wat proteïene volgens iso-elektriese punte skei (pI); die tweede stap is SDS-poliakrielamiedgelelektroforese (SDS-PAGE) wat proteïene skei op grond van die molekulêre gewigte (relatiewe molekulêre …
