Hemiacetale kan in 'n basiese oplossing gesintetiseer word. Maar hulle kan nie verder reageer om 'n asetaal in basiese oplossing te vorm nie. … Sikliese hemiacetale word maklik gevorm uit suikers in waterige oplossing. Hulle is redelik stabiel selfs onder effens suur toestande.
Wat maak hemiacetale stabiel?
Dus, vir 'n stabiele hemiacetaal, benodig ons 'n vinnige hemiacetaal-vormende reaksie. En wanneer die hemiacetaal siklies is, is dit presies wat ons wel het: die reaksie is intramolekulêr en die nukleofiele OH-groep word altyd naby die karbonielgroep gehou, gereed om aan te val.
Is hemiacetale stabiel in basiese oplossings?
Ja, hemiacetale is stabiel in basiese oplossing. In basiese oplossing kan die CH3O- of OH- groep nie geprotoneer word nie. Metoksie- en hidroksielgroepe is swak vertrekgroepe. Dus, in basiese oplossing word hemiacetale nie in asetale omgeskakel nie.
Waarom is asetaal onstabiel in suur?
Eenvoudige eters het soortgelyke reaktiwiteit as asetale onder basiese/nukleofiele toestande. In suur is asetale gewoonlik meer reaktief omdat hulle resonansgestabiliseerde oksokarbeniumione kan vorm.
Is asetale stabiel in suur medium?
Asetale is nie stabiel teen suur nie maar is stabiel teen neutrale en basiese reaksietoestande. Hulle kan as beskermende groepe vir karbonielgroepe gebruik word, mits die intermediêre reaksiestappe nie suur (Brønsted of Lewis) reaksie behelsvoorwaardes.