Die genetiese inligting wat in die kodons van die mRNA gedra word, word nou gelees (gedekodeer) deur antikodons van die tRNA. Soos elke kodon (drieling) gelees word, word aminosure saamgevoeg totdat 'n stopkodon (UAG, UGA of UAA) bereik word. Op hierdie stadium is die polipeptied (proteïen) gesintetiseer en word vrygestel.
Wat gebeur wanneer 'n raamverskuiwingmutasie plaasvind?
Frameshift Mutation
Elke groep van drie basisse stem ooreen met een van 20 verskillende aminosure wat gebruik word om 'n proteïen te bou. As 'n mutasie hierdie leesraam ontwrig, sal die hele DNS-volgorde wat volg op die mutasie, verkeerd gelees word.
Kan raamverskuiwingmutasies voortydige stopkodons veroorsaak?
Raamverskuiwing-mutasies is delesies of toevoegings van 1, 2 of 4 nukleotiede wat die ribosoom-leesraam verander en voortydige beëindiging van translasie by 'n nuwe nonsens of kettingterminasiekodon (TAA, TAG en TGA) veroorsaak.
Hoe verander raamverskuiwingmutasie kodons?
Raamverskuiwing-mutasies is die resultaat van invoegings of skrappings wat die leesraamwerk van die drielingkodons verander, en daardeur translasie verander en die struktuur en funksie van die proteïenproduk verander.
Wat is die punt van raamverskuiwingmutasie?
'n Raamverskuiwing-mutasie is die gevolg van 'n invoeging of verwydering van 'n aantal nukleotiede wat nie 'n veelvoud van drie is nie. Dieverandering in leesraam verander elke aminosuur na die punt van die mutasie en lei tot 'n niefunksionele proteïen.