Dit behels gewoonlik die interaksie van elektrone in 'n sigma-orbitaal met nabygeleë nie-bindende p of anti-bindende σ∗of π∗ orbitale om verlengde molekulêre orbitale te verskaf wat die stabiliteit verder verhoog van die stelsel.
Watter van die volgende orbitale is betrokke by hiperkonjugasie?
Hypervervoeging behels delokalisering van σ en π-binding orbitale, dit wil sê, dit onttrek σ-π vervoeging. Die soort delokalisering wat sigmabindingorbitaal behels, word hiperkonjugasie genoem.
Behels hiperkonjugasie delokalisering van pi-elektrone?
Hyperkonjugasie is die delokalisering van sigma-elektron ook bekend as sigma-pi-vervoeging. Teenwoordigheid van α-H met betrekking tot dubbelbinding, drievoudige binding of koolstofbevattende positiewe lading (in karboniumioon) of omgepaarde elektron (in vrye radikale) is 'n voorwaarde vir hiperkonjugasie.
Wat gebeur in hipervervoeging?
Die delokalisering van σ-elektrone of eensame paar elektrone na aangrensende π-orbitaal of p-orbitaal word hiperkonjugasie genoem. Dit kom voor as gevolg van oorvleueling van σ-bindende orbitaal of die orbitaal wat 'n eensame paar bevat met aangrensende π-orbitaal of p-orbitaal. Dit staan ook bekend as "geen bindingsresonansie" of "Baker-Nathan-effek".
In watter geval vind negatiewe hipervervoeging plaas?
Negatiewe hiperkonjugasie vind plaas wanneer gevulde π- of p-orbitale interaksie metaangrensende antibinding σ orbitale (in teenstelling met "positiewe" hiperkonjugasie soos gesien in die etielkarbokasie). 'n Voorbeeld van hierdie effek kan gesien word in die trifluorometoksi-anioon en in die anomere effek.
