Translokasies vind plaas wanneer chromosome tydens meiose gebreek word en die gevolglike fragment aan 'n ander chromosoom verbind word. Wederkerige translokasies: In 'n gebalanseerde wederkerige translokasie (Fig. 2.3) word genetiese materiaal tussen twee chromosome uitgeruil met geen oënskynlike verlies nie.
Wat is die moontlike redes agter translokasies?
Die genetiese materiaal van die ekstra 21-chromosoom is wat die gesondheidsprobleme veroorsaak wat deur Downsindroom veroorsaak word. In translokasie Down-sindroom kan die ekstra 21 chromosoom aan die 14 chromosoom geheg wees, of aan ander chromosoomgetalle soos 13, 15 of 22.
Hoe ontstaan wederkerige translokasies?
Wederkerige translokasies vind plaas as gevolg van die uitruil van chromosoommateriaal tussen twee nie-homoloë chromosome. Wanneer die hoeveelheid genetiese materiaal gebalanseer is, is daar geen fenotipiese effek op die individu nie as gevolg van 'n gebalanseerde komplement van gene.
Hoe algemeen is chromosomale translokasies?
Chromosomale translokasies verwys na die uitruil van chromosomale segmente tussen chromosome. Translokasies is die mees algemene tipe strukturele chromosomale abnormaliteite wat in die algemene bevolking gesien word, met 'n frekwensie van ongeveer 1/1000 lewende geboortes.
Hoe word aneuploïdie veroorsaak?
Meeste aneuploïede ontstaan uit Foute in Meiose, Veral in Maternale Meiose I. Navorsers het al 'n geruime tydbekend dat die meeste aneuploïede die gevolg is van die nie-disjunksie van chromosome tydens meiose.
