Oksidasie van naftaleen op Co−Mo−O, NiMoO4 en Mg−Mo−O katalisators gee ftaalzuuranhidried, die maksimum opbrengs daarvan is ongeveer 40% op nikkelmolibdaat. Op bismutmolibdate en die Sn−Sb−O-stelsel word naftaleen hoofsaaklik tot koolstofoksiede geoksideer.
Wat is die oksidasieproduk van naftaleen?
Die aanvanklike reaksies in die oksidasie van naftaleen deur Pseudomonas sp. stam NCIB 9816 behels die ensiematiese inkorporering van een molekule suurstof in die aromatiese kern om (+)-cis-(1R, 2S)-dihidroksi-1, 2-dihidronaftaleen te vorm.
Waarom is naftaleen reaktief met KMnO4?
oksideer dubbelbinding. Die vorming van dikarboksielsuur vind plaas tydens die oksidasie van naftaleen met KMnO4 in suur toestand. en twee karboksielsuurgroepe raak geheg. Die verbinding wat gevorm word, staan bekend as Ftaalsuur.
Hoe maak jy ftaalsuur van naftaleen?
Produksie. Ftaalsuur word geproduseer deur die katalitiese oksidasie van naftaleen of orto-xileen direk na ftaalzuuranhidried en 'n daaropvolgende hidrolise van die anhidried. Ftaalsuur is die eerste keer in 1836 deur die Franse chemikus Auguste Laurent verkry deur naftaleentetrachloried te oksideer.
Wat word in die teenwoordigheid van v2o2 geoksideer om ftaalzuuranhidried te verkry?
V2O5/TiO2 is 'n belangrike katalisator vir die gedeeltelike oksidasie van o-xileen na ftaalzuuranhidried. Hierdie selektiewe oksidasie is hoogseksotermiese proses en die opbrengs van produk hang sterk af van die stabiliteit en aktiwiteit van katalisator.
